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IL-27基因多態(tài)性與東北漢族人哮喘易感性的相關性研究

發(fā)布時間:2023-03-07 20:59
  目的:利用病例-對照方法探討研究IL-27p28基因啟動子區(qū)g.-964A>G,第二外顯子區(qū)g.2905T>G位點多態(tài)性與中國東北漢族人哮喘之間的相關性。方法:通過病例-對照研究,選擇病例組和對照組,抽取研究對象的血液標本,基因分型采用基因測序法對SNP位點進行測序,記錄每個樣本的基因型,計算各位點在哮喘組和對照組中的基因型頻率及等位基因頻率。Hardy-Weinberg平衡吻合度檢驗:根據(jù)平衡吻合度定律采用Fisher’s Exact Test檢驗計算各多態(tài)位點在哮喘組和對照組的預期基因型頻率,以比較所觀察到的基因型頻率和預期的基因型頻率之間的差異。確定所選哮喘組和對照組是否可以代表東北漢族群體;蛐团c等位基因分布差異檢測:運用SPSS17.0軟件采用卡方檢驗比較各多態(tài)位點在哮喘組與對照組的基因型與等位基因頻率差異,檢驗多態(tài)位點與哮喘的相關性。結果:IL-27p28基因多態(tài)位點g.-964A>G采用其互補鏈進行檢測即-964T>C,在哮喘組和對照組顯示三種基因型,分別是:T/T、T/C、C/C基因型。基因型頻率在哮喘組分別為:0.524、0.238、0.23...

【文章頁數(shù)】:46 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
英文摘要
第一章 前言
第二章 實驗材料
    2.1 實驗儀器與材料
    2.2 實驗試劑
    2.3 實驗用血液樣本
第三章 實驗方法
    3.1 血凝塊DNA的提取
    3.2 OD值測定
    3.3 提取基因組DNA濃度測定
    3.4 引物設計與合成
    3.5 PCR擴增及產物檢測
    3.6 PCR產物的純化
    3.7 測序
    3.8 統(tǒng)計學分析
第四章 結果
    4.1 IL-27p28基因PCR擴增產物鑒定
    4.2 IL-27p28基因中查找SNP位點以及大樣本基因分型
    4.3 IL-27p28的SNPs與哮喘的相關性分析
第五章 討論
第六章 結論
參考文獻
致謝
附:綜述
附錄A 英文縮寫



本文編號:3757878

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