盡管支持監(jiān)護手段不斷進步，急性肺損傷(ALI)/急性呼 吸窘迫綜合征(ARDS)病人的死亡率仍然居高不下。目前， 國內(nèi)外學者普遍認為，全身炎癥反應(yīng)(SIR)在ALI/ARDS的 發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵作用。而機體在引發(fā)SIR的同時，又伴發(fā) 了代償性抗炎反應(yīng)(CAR),以對抗炎質(zhì)介質(zhì)。如果SIR和CAR 處于動態(tài)平衡，則有利于ALI的恢復。最近幾年來如何促進 CAR抑制SIR以重建二者的平衡，阻斷炎癥介質(zhì)的瀑布氏反 應(yīng)已成為ALI/ARDS研究的熱點。本文通過觀察內(nèi)毒素致急性 肺損傷過程中炎癥介質(zhì)、抗炎介質(zhì)的動態(tài)變化及IL-10、地 塞米松干預對炎癥介質(zhì)及抗炎介質(zhì)的作用，探討IL-10、地 塞米松對急性肺損傷的保護作用及機制。 本文實驗方法是通過氣管內(nèi)滴注內(nèi)毒素(10mg/kg)建立 ...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
縮寫語表
<英文摘要>
<英文關(guān)鍵詞>
<中文摘要>
<中文關(guān)鍵詞>
前言
材料和方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
實驗結(jié)果
    一、大鼠一般情況
    二、大鼠體重測定
    三、動脈血氣分析
    四、BALF細胞總數(shù)計數(shù)及分類
    五、大鼠肺系數(shù)
    六、大鼠BALF蛋白水平測定
    七、大鼠血TNF-α測定
    八、大鼠BALF的TNF-α水平測定
    九、大鼠肺組織TNF-α mRNA表達的檢測
    十、大鼠肺組織IL-1β mRNA表達的檢測
    十一、大鼠肺組織IL-1ra mRNA表達的檢測
    十二、病理觀察
討論
    一、大鼠ALI模型的選擇與評價
    二、炎癥介質(zhì)與急性肺損傷
    三、抗炎介質(zhì)及激素與急性肺損傷
總結(jié)
附圖
<參考文獻>
致謝
綜述
    <參考文獻>



本文編號：3745706