發(fā)布時間：2022-09-29 12:54

　　目的:探討慢性阻塞性肺疾�。–OPD）并發(fā)肺炎外周血內皮祖細胞（EPC）數量及功能的變化及可能機制。方法:納入COPD穩(wěn)定期患者20例,COPD合并肺炎患者20例,正常對照組20例,通過密度梯度離心法從外周血獲取單個核細胞,培養(yǎng)7 d后對貼壁細胞進行分析。檢測EPC數量及增殖、遷移及粘附能力,一氧化氮（NO）及GTPCH（GTP環(huán)化水解酶）1/BH4通路的表達水平。結果:與正常對照組相比,COPD組外周血EPC數量減少,增殖和遷移能力顯著降低,差異有統計學意義（P＜0.05）;與正常對照組相比,COPD并肺部感染組外周血EPC數量明顯升高,而增殖、遷移粘附能力顯著降低,差異有統計學意義（P＜0.05）;與COPD組相比,COPD并肺炎組外周血EPC增殖、遷移和粘附能力顯著降低。相對對照組和COPD組,COPD合并肺炎組的GTPCH1/BH4通路表達下降,差異有統計學意義（P＜0.05）;此外,外周血EPC增殖、遷移和黏附能力與EPCs分泌NO水平呈正相關（R=0.65、0.79、0.70,P＜0.01）。結論:COPD并發(fā)肺炎患者循環(huán)EPC功能下降與GTPCH1/BH4通路表達下降有關... 

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 對象和方法
    1.1 研究對象
    1.2 研究方法
        1.2.1 EPCs分離與培養(yǎng)
        1.2.2 EPCs的鑒定、標記
        1.2.3 EPCs在體外遷移、粘附、增殖功能檢測
            1.2.3. 1 遷移實驗（Transwell遷移法）
            1.2.3. 2 增殖實驗MTT比色法（E
            1.2.3. 3 EPC黏附纖維蛋白（FN）能力檢測
        1.2.4 Western
        1.2.5 統計學
2 結果
    2.1 各組的臨床資料情況
    2.2 各組數量與功能間差異
    2.3 循環(huán)EPCs中GTPCH1/BH4通路表達和eNOS磷酸化
    2.4 EPC增殖、黏附和遷移能力與EPCs分泌NO水平相關性
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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