目的觀察慢性支氣管哮喘小鼠肺組織內(nèi)Smads不同亞型信號(hào)蛋白的表達(dá),探索不同亞型Smads蛋白及其傳導(dǎo)的信號(hào)通路在慢性支氣管哮喘小鼠慢性氣道炎癥及氣道重塑過程中的作用。方法建立急性哮喘及慢性哮喘小鼠動(dòng)物模型,行肺組織病理切片,分別以免疫組織化學(xué)法和Western-blot法檢測(cè)肺組織Smad 1,3,4,5,7的表達(dá)。結(jié)果慢性哮喘組小鼠的肺組織病理可見杯狀細(xì)胞頂部空泡化明顯,支氣管黏膜下及肺實(shí)質(zhì)血管旁多種炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),支氣管黏膜皺襞明顯增多,上皮細(xì)胞增生紊亂。免疫組織化學(xué)法和Western-blot法檢測(cè)結(jié)果顯示,急性哮喘組小鼠的R-Smads（Smad 1,3,5）及Co-Smad（Smad 4）表達(dá)較正常對(duì)照組均明顯升高（P<0.05）,I-Smad（Smad 7）表達(dá)減少（P<0.05）;慢性哮喘組BMP/Smads信號(hào)通路Smads蛋白（Smad 1,5）表達(dá)較急性哮喘組降低（P<0.05）,Smad 7較急性哮喘組明顯升高（P<0.05）,而TGF-β1/Smads信號(hào)通路Smads蛋白（Smad 3）及Co-Smad（Smad 4）表達(dá)則較急性哮喘組... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,54(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 建立動(dòng)物模型
            1.2.1.1 建立急性哮喘(acute asthma,AA)組動(dòng)物模型
            1.2.1.2 建立慢性哮喘(chronic asthma,CA)組動(dòng)物模型
        1.2.2 分組
        1.2.3 肺組織病理切片H-E染色
        1.2.4 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)Smad 1,3,4,5,7在肺組織表達(dá)
        1.2.5 Western-blot法檢測(cè)Smad 1,3,4,5,7在肺組織表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 肺臟大體情況觀察及肺組織病理形態(tài)學(xué)改變
    2.2 免疫組織化學(xué)法觀察小鼠肺內(nèi)Smad 1,3,4,5,7的表達(dá)
    2.3 Western-blot法檢測(cè)Smad 1,3,4,5,7在肺組織表達(dá)
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]中性粒細(xì)胞性支氣管哮喘小鼠模型建立的探索[J]. 敖小冬,農(nóng)光民,劉靜,蔣敏.  中華哮喘雜志(電子版). 2012(02)



本文編號(hào)：3638900