發(fā)布時間：2022-01-13 18:14

　　目的觀察香煙煙霧提取物（CSE）對人支氣管上皮細(xì)胞16HBE中腫瘤壞死因子超家族成員14（LIGHT）及其受體LTβR和HVEM基因表達(dá)的影響。方法將體外培養(yǎng)的16HBE細(xì)胞分為干預(yù)組和對照組,干預(yù)組分別加1%、2%、3%、4%、5%CSE培養(yǎng)48 h,或以3%CSE分別培養(yǎng)6、12、24、36、48 h;對照組加同樣體積的無血清DMEM處理。收集對照組和干預(yù)組不同濃度和不同作用時點的細(xì)胞,采用real-time PCR法檢測LIGHT、LTβR、HVEM mRNA。結(jié)果與對照組比較,干預(yù)組CSE作用16HBE細(xì)胞48 h后LIGHT LTβR mRNA表達(dá)升高,分別于3%～5%、2%～5%CSE時差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P均<0. 05）;干預(yù)組1%～4%CSE作用16HBE細(xì)胞48 h后HVEM mRNA表達(dá)升高（P均<0. 05）,3%CSE時到達(dá)峰值,5%CSE時HVEM mRNA表達(dá)較對照組降低（P <0. 05）。與對照組比較,3%CSE作用16HBE細(xì)胞后各時點LIGHT、LTβR mRNA表達(dá)逐漸升高,分別于36、48 h和24、36、48 h時差異有統(tǒng)計學(xué)... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(17)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 CSE制備
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)與干預(yù)處理
    1.4 細(xì)胞中LIGHT、LTβR、HVEM mRNA檢測
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度CSE刺激16HBE細(xì)胞48 h后LIGHT、LTβR、HVEM mRNA表達(dá)變化
    2.2 3%CSE作用16HBE細(xì)胞不同時點LIGHT、LTβR、HVEM mRNA表達(dá)變化
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]《支氣管哮喘防治指南（2016年版）》解讀[J]. 華雯,黃華瓊,沈華浩.  浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2016 (05)
[3]腫瘤壞死因子超家族成員LIGHT及其受體研究進展[J]. 鄒穎,王學(xué)民,顧軍.  醫(yī)學(xué)綜述. 2015(21)
[4]Clinical asthma phenotyping:A trial for bridging gaps in asthma management[J]. Magdy Mohamed Zedan,Wafaa Nabil Laimon,Amal Mohamed Osman,Mohamed Magdy Zedan.  World Journal of Clinical Pediatrics. 2015(02)
[5]香煙煙霧暴露對支氣管哮喘影響機制的研究進展[J]. 蓋曉燕.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2011 (05)
[6]環(huán)境煙草煙霧與哮喘兒童氣道炎癥的研究進展[J]. 周瑩,邵潔.  上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2010(07)



本文編號：3586911