骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞對博萊霉素引發(fā)肺損傷的修復(fù)及其抑制纖維化形成機(jī)制的研究
發(fā)布時間:2022-01-05 11:43
間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells,MSC)是一類可分離于多種成體組織的干細(xì)胞亞群,實驗證明其可分化為基質(zhì)細(xì)胞、成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等多種組織的細(xì)胞類型,且具有歸巢到損傷部位并對其產(chǎn)生修復(fù)作用的能力。有為數(shù)不少的證據(jù)證明骨髓來源的MSC對于肺損傷的修復(fù)可以起到積極作用,但其具體機(jī)制尚在探索之中。本實驗用博萊霉素造成肺損傷的模型,采用損傷后立即輸入標(biāo)記有綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的MSC的方式,觀察異體來源的MSC在肺損傷小鼠體內(nèi)的植入和幫助損傷修復(fù)的效果,并從免疫抑制的角度探討了其中的機(jī)制。結(jié)果證明,損傷后立即輸入MSC可以在很大程度上緩解急性期和慢性期的炎癥,預(yù)防纖維化的發(fā)生,植入的MSC在支氣管上皮、肺泡上皮和肺間質(zhì)部位有少量的分布。我們用流式細(xì)胞儀測定了進(jìn)入纖維化發(fā)生期后,小鼠脾細(xì)胞內(nèi)TH1和TH2相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)量,證明MSC可以上調(diào)TH1相關(guān)因子,下調(diào)TH2相關(guān)因子的表達(dá),將微環(huán)境由TH2細(xì)胞反應(yīng)主導(dǎo)向TH1細(xì)胞反應(yīng)主導(dǎo)的方向調(diào)節(jié)。我們認(rèn)為MSC對TH1/TH2細(xì)...
【文章來源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
肺組織學(xué)觀察肺損傷模型建立后不同時間點(diǎn)比較模型組和治療組的病理變化,H&E染色
圖2.損傷早期eGFP來源細(xì)胞在肺組織的分布觀察建模2天后,輸注的eGFP細(xì)胞在受體內(nèi)的分布,免疫組化分布,箭頭指示了陽性細(xì)胞的位置;C、D、E為局部。B為同時期作陰性對照。標(biāo)尺均為100林m。琳護(hù)濃
2.損傷早期eGFP來源細(xì)胞在肺組織的分布觀察建模2天后,輸注的eGFP細(xì)胞在受體內(nèi)的分布,免疫組化分布,箭頭指示了陽性細(xì)胞的位置;C、D、E為局部。B為同時期作陰性對照。標(biāo)尺均為100林m。
本文編號:3570290
【文章來源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
肺組織學(xué)觀察肺損傷模型建立后不同時間點(diǎn)比較模型組和治療組的病理變化,H&E染色
圖2.損傷早期eGFP來源細(xì)胞在肺組織的分布觀察建模2天后,輸注的eGFP細(xì)胞在受體內(nèi)的分布,免疫組化分布,箭頭指示了陽性細(xì)胞的位置;C、D、E為局部。B為同時期作陰性對照。標(biāo)尺均為100林m。琳護(hù)濃
2.損傷早期eGFP來源細(xì)胞在肺組織的分布觀察建模2天后,輸注的eGFP細(xì)胞在受體內(nèi)的分布,免疫組化分布,箭頭指示了陽性細(xì)胞的位置;C、D、E為局部。B為同時期作陰性對照。標(biāo)尺均為100林m。
本文編號:3570290
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