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p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達變化

發(fā)布時間:2021-12-09 16:05
  目的探討細胞外信號調節(jié)激酶(ERK)在哮喘大鼠氣道中表達變化及其對氣道平滑肌細胞增殖的影響。方法18只雄性Wistar大鼠隨機分為對照組、哮喘組、地塞米松干預組各6只。采用卵清白蛋白腹腔注射致敏動物,2周后用卵清白蛋白霧化吸入激發(fā)。干預組在每次激發(fā)前給予地塞米松干預。對照組以生理鹽水代替卵清白蛋白腹腔注射和霧化吸入。采用免疫組化法檢測p-ERK1/2蛋白在不同大鼠肺組織氣道壁的表達水平。用原位雜交法檢測ERK2 mRNA在不同大鼠肺組織氣道壁的表達水平,采用圖像分析系統(tǒng)進行圖象分析。結果(1)哮喘模型組氣道壁面積和平滑肌厚度較對照組和干預組顯著增加(P<0.05)。(2)哮喘組p-ERK1/2及ERK2 mRNA在大鼠肺組織氣道壁的表達程度較對照組和干預組顯著增加(P<0.05)。(3)直線相關性分析顯示,哮喘組氣道壁面積和平滑肌厚度與大鼠肺組織氣道壁中p-ERK1/2表達水平呈正相關(分別為r=0.858,r=0.848,P均<0.05);哮喘組氣道壁面積和平滑肌厚度與大鼠肺組織氣道壁中ERK2 mRNA表達水平呈正相關(分別為r=0.918,r=0.860, P均... 

【文章來源】:山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數】:36 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達變化


氣道壁HE染色法×40Fig4TheairwayHE×40

p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達變化


氣道壁HE染色法×400Fig5TheairwayHE×400

p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達變化


氣道壁p-ERK1/2的表達免疫組織化學PV二步法×400

【參考文獻】:
期刊論文
[1]地塞米松對哮喘小鼠氣道重塑的影響[J]. 楊遠,林勇,黃靜.  現代醫(yī)學. 2006(04)
[2]支氣管哮喘大鼠轉錄因子T-bet/GATA-3失衡表達與氣道炎癥的關系[J]. 卞濤,殷凱生,金淑賢,孟自力,周錦勇,馬秀琴,胡靜靜,德偉.  中華結核和呼吸雜志. 2006(03)
[3]地塞米松對哮喘大鼠氣道重塑及基質金屬蛋白酶-9表達的影響[J]. 鄧立力,邵玉霞,楊敏.  哈爾濱醫(yī)科大學學報. 2004(01)
[4]Erk信號傳導通路與細胞周期調控[J]. 馬洪德.  西南國防醫(yī)藥. 2003(05)
[5]黃芪對豚鼠哮喘模型血紅素氧合酶-1表達的影響[J]. 莫碧文,王昌明,劉曉晴,王孝養(yǎng),熊維寧,金毅.  基礎醫(yī)學與臨床. 2001(03)
[6]MAPK信號轉導通路對炎癥反應的調控[J]. 姜勇,龔小衛(wèi).  生理學報. 2000(04)

博士論文
[1]表皮生長因子受體在慢性哮喘小鼠氣道重建中的作用及地塞米松的干預[D]. 曹衛(wèi)軍.第二軍醫(yī)大學 2004



本文編號:3530915

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