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p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達(dá)變化

發(fā)布時(shí)間:2021-12-09 16:05
  目的探討細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)在哮喘大鼠氣道中表達(dá)變化及其對(duì)氣道平滑肌細(xì)胞增殖的影響。方法18只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、哮喘組、地塞米松干預(yù)組各6只。采用卵清白蛋白腹腔注射致敏動(dòng)物,2周后用卵清白蛋白霧化吸入激發(fā)。干預(yù)組在每次激發(fā)前給予地塞米松干預(yù)。對(duì)照組以生理鹽水代替卵清白蛋白腹腔注射和霧化吸入。采用免疫組化法檢測(cè)p-ERK1/2蛋白在不同大鼠肺組織氣道壁的表達(dá)水平。用原位雜交法檢測(cè)ERK2 mRNA在不同大鼠肺組織氣道壁的表達(dá)水平,采用圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行圖象分析。結(jié)果(1)哮喘模型組氣道壁面積和平滑肌厚度較對(duì)照組和干預(yù)組顯著增加(P<0.05)。(2)哮喘組p-ERK1/2及ERK2 mRNA在大鼠肺組織氣道壁的表達(dá)程度較對(duì)照組和干預(yù)組顯著增加(P<0.05)。(3)直線相關(guān)性分析顯示,哮喘組氣道壁面積和平滑肌厚度與大鼠肺組織氣道壁中p-ERK1/2表達(dá)水平呈正相關(guān)(分別為r=0.858,r=0.848,P均<0.05);哮喘組氣道壁面積和平滑肌厚度與大鼠肺組織氣道壁中ERK2 mRNA表達(dá)水平呈正相關(guān)(分別為r=0.918,r=0.860, P均... 

【文章來(lái)源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】:36 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達(dá)變化


氣道壁HE染色法×40Fig4TheairwayHE×40

p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達(dá)變化


氣道壁HE染色法×400Fig5TheairwayHE×400

p-ERK1/2及ERK2mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達(dá)變化


氣道壁p-ERK1/2的表達(dá)免疫組織化學(xué)PV二步法×400

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]地塞米松對(duì)哮喘小鼠氣道重塑的影響[J]. 楊遠(yuǎn),林勇,黃靜.  現(xiàn)代醫(yī)學(xué). 2006(04)
[2]支氣管哮喘大鼠轉(zhuǎn)錄因子T-bet/GATA-3失衡表達(dá)與氣道炎癥的關(guān)系[J]. 卞濤,殷凱生,金淑賢,孟自力,周錦勇,馬秀琴,胡靜靜,德偉.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2006(03)
[3]地塞米松對(duì)哮喘大鼠氣道重塑及基質(zhì)金屬蛋白酶-9表達(dá)的影響[J]. 鄧立力,邵玉霞,楊敏.  哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(01)
[4]Erk信號(hào)傳導(dǎo)通路與細(xì)胞周期調(diào)控[J]. 馬洪德.  西南國(guó)防醫(yī)藥. 2003(05)
[5]黃芪對(duì)豚鼠哮喘模型血紅素氧合酶-1表達(dá)的影響[J]. 莫碧文,王昌明,劉曉晴,王孝養(yǎng),熊維寧,金毅.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2001(03)
[6]MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)炎癥反應(yīng)的調(diào)控[J]. 姜勇,龔小衛(wèi).  生理學(xué)報(bào). 2000(04)

博士論文
[1]表皮生長(zhǎng)因子受體在慢性哮喘小鼠氣道重建中的作用及地塞米松的干預(yù)[D]. 曹衛(wèi)軍.第二軍醫(yī)大學(xué) 2004



本文編號(hào):3530915

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