目的:特發(fā)性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是以普通型間質(zhì)性肺炎（usual interstitial pneumonia, UIP）為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病。其發(fā)病機(jī)制尚不清楚,近年來國外有文獻(xiàn)報道,遺傳基因?qū)Πl(fā)病過程可能有一定的影響。最近研究表明在肺纖維化組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（angiotensin-converting enzyme, ACE）活性是增加的,并且給予ACE抑制劑可以減輕纖維化的程度,ACE可能起重要作用。本研究旨在探討血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）基因多態(tài)性與特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者的相關(guān)性;監(jiān)測IPF患者血漿中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）活性、血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）水平的變化。方法:按照中華醫(yī)學(xué)會呼吸分會和結(jié)核分會2002年制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇肺纖維化患者共64例（男36例,女28例）,年齡42-78歲,平均年齡58.4±7.3歲,病例組人群均排除心血管疾病、糖尿病腎病及結(jié)節(jié)病。對照組,健康獻(xiàn)血者共54例（男32例,女22例）,年齡48-67歲,平均年齡55.8±4.3歲。⑴ACE基因組DNA... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
研究論文 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因多態(tài)性與特發(fā)性肺纖維化的相關(guān)性
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
綜述 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶及其基因多態(tài)性與肺纖維化的關(guān)系
致謝
個人簡歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3521217