下呼吸道細(xì)菌感染在各科臨床中十分常見(jiàn)，并與多種疾病相互共存，是許多疾病的死因之一。目前診斷致病菌的方法，主要是依靠常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)。常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng)周期長(zhǎng)，受感染類型和抗生素應(yīng)用的影響大，細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率較低，特別是苛養(yǎng)菌。這些均造成了目前臨床致病菌檢測(cè)效率低，抗生素使用不合理，耐藥菌不斷增加，給臨床診斷和治療造成困難的局面。 本實(shí)驗(yàn)綜合探針?lè)聪嚯s交技術(shù)和基因芯片檢測(cè)的基本原理，并加以改進(jìn)和創(chuàng)新，建立了16SrDNA序列基礎(chǔ)上的微生物基因同步檢測(cè)技術(shù)，并合作研制了相配套的小型工作平臺(tái)，便于該技術(shù)的推廣應(yīng)用。 實(shí)驗(yàn)中首先在16SrDNA序列基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了通用引物、通用探針和特異探針，并檢測(cè)了通用引物的廣譜性、通用引物PCR擴(kuò)增的靈敏度、通用探針的廣譜性和特異探針的特異性，證實(shí)這些引物和探針?lè)媳緦?shí)驗(yàn)的需要。 其次我們進(jìn)行了PCR條件和探針雜交條件的優(yōu)化，以進(jìn)一步提高探針雜交的靈敏度和特異性。 最后我們收集了107份社區(qū)獲得性肺炎和161份醫(yī)院獲得性肺炎的痰樣品和血清樣品，比較普通痰培養(yǎng)、血清學(xué)檢測(cè)、單純PCR檢測(cè)、探針雜交檢測(cè)的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)探針雜交檢測(cè)技術(shù)的靈敏度和特異性高于前... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
分析與討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
文獻(xiàn)綜述
在學(xué)期間所做的工作


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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