發(fā)布時(shí)間：2021-11-22 19:23

　　目的探討ERK1/2信號(hào)通道在大鼠哮喘模型T淋巴細(xì)胞IL-13的產(chǎn)生和變化中的免疫調(diào)控作用。方法以外周血單個(gè)核細(xì)胞為研究對(duì)象,應(yīng)用ERK信號(hào)通道的激動(dòng)劑EGF和抑制劑PD98059為工具藥。將40只SD大鼠隨機(jī)分為哮喘組和正常對(duì)照組,每組20只;取外周血單個(gè)核細(xì)胞分為5組,分別為:正常對(duì)照組,哮喘組,哮喘EGF組,哮喘PD98059+EGF組,哮喘PD98059組。將培養(yǎng)的T淋巴細(xì)胞涂片,用免疫細(xì)胞化學(xué)染色方法檢測(cè)p-ERK的表達(dá);提取淋巴細(xì)胞,用RT-PCR方法檢測(cè)ERK的mRNA的表達(dá);用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測(cè)上清液中的IL-13蛋白的表達(dá)。結(jié)果1.與正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞p-ERK蛋白的表達(dá)陽性率（3.09%±0.27%）相比,哮喘組淋巴細(xì)胞p-ERK的表達(dá)陽性率（15.63%±1.04%）顯著增高（n=5, p<0.01）。2.與正常對(duì)照組淋巴細(xì)胞ERK mRNA （0.2396±0.034）相比,哮喘組淋巴細(xì)胞ERK mRNA的表達(dá)（0.7119±0.052）顯著增高（n=5, p<0.01）。3.與哮喘組淋巴細(xì)胞p-ERK蛋白的表達(dá)陽性率（15.63%±1... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
論文中主要縮略語
中文摘要
Abstract
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
參考文獻(xiàn)
附表及附圖
綜述
     參考文獻(xiàn)
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1／2信號(hào)通路在慢性哮喘模型大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞遷移功能變化中的調(diào)控作用[J]. 謝敏,劉先勝,徐永健,張珍祥,白晶,倪望,陳士新.  生理學(xué)報(bào). 2007(01)
[2]ERK信號(hào)通道調(diào)控大鼠氣道平滑肌細(xì)胞的增殖與凋亡（英文）[J]. 白晶,劉先勝,徐永健,謝敏.  中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2007(01)
[3]核因子κB和蛋白激酶C對(duì)哮喘Th2類細(xì)胞因子表達(dá)的調(diào)控[J]. 熊維寧,徐永健,張珍祥,王孝養(yǎng).  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2001(06)



本文編號(hào)：3512306