急性肺炎模型中血漿氨基脲敏感型胺氧化酶活性的研究
發(fā)布時間:2021-11-18 21:36
氨基脲敏感型胺氧化酶是一系列對氨基脲敏感的胺氧化酶的統(tǒng)稱,活性位點(diǎn)由1個二價銅離子,一個輔酶TPQ和三個組氨酸殘基組成。其生理功能和病理意義尚不完全清楚。在人體組織中,SSAO以游離形式分布在血漿中,也以膜結(jié)合形式分布在組織和器官中,尤其在脂肪細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞中酶活性較高。已有研究發(fā)現(xiàn)在某些病理狀態(tài)下存在SSAO的活性變化,如急性腹膜炎、慢性皮膚炎、慢性肺炎的炎癥部位酶活性上調(diào)、肝硬化患者血漿酶活性上升等。然而有趣的是在已報道的急性肺炎動物模型中,肺組織的SSAO及酶活性都沒有發(fā)生變化,這和我們的預(yù)期不同。本實驗就是在原有研究的基礎(chǔ)上選擇合適的動物模型,對血漿中SSAO活性在急性肺炎模型中的變化情況進(jìn)行研究,并對血漿中是否存在SSAO內(nèi)源性抑制劑進(jìn)行探討。主要研究內(nèi)容和方法:1.建立Wistar、SD大鼠、新西蘭兔急性肺炎模型,通過比較,選擇適合SSAO活性研究需要的模型動物,并對造模方法進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn)。2.通過動物癥狀觀察、白細(xì)胞計數(shù)、病理切片等方法,評價新的急性肺炎模型造模方法的造模質(zhì)量。3.比較不同給藥方式與給藥劑量對急性肺炎動物模型血漿SSAO活性的影響。4.檢測在...
【文章來源】:汕頭大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
給入脂多糖48h后光鏡下肺組織形態(tài)學(xué)改變A:對照組B、C、D:模型組的不同部位(A、Bx200;C、Dx400)
麟殉烈磚婆、認(rèn)一八火護(hù)廠丫圖2一3(A)圖2一3(B)圖2一3大鼠給藥后的酶活性變化趨勢HPLC峰面積與SSAO活性成正比,其中圖2一3(A)為Wistar大鼠,從上至下分別為給藥0、2、7、17h,圖2一3(B)為SD大鼠,從上至下分別為給藥后6、12、18、24h。FigureZ一 3ThePlasmaSSAOactivityofratsafterthetreatmeniofLPS TheareaofHPLCPeak15ProPortionaltoSSAOactivity.TheWistarPlasmaSSAOactivity showedadownwardtrendono,2,7, 17haftertreatmeniwithLPS(fromthetoPtodownon figureA).TheSDPlasmaSSAOactivityhadadownwardtrendon6
超純水后轉(zhuǎn)移到Cl:小柱上,用20%的甲醇水溶液淋洗SPE固定相以去除雜質(zhì),再用 0.5ml甲醇收集后氮?dú)獯蹈桑尤肓鲃酉?甲醇:超純水,50:50,v/v)后用于HPLC分析,也可以檢測到炎癥兔模型血漿中一些組分的含量變化(圖4一4).廠尹產(chǎn)黝蒸鷺一Z繆黑黝孽整娜望舞畔撰矍黑署黛岑瞿鷺獄粼粉黑署鷺鬢黑嬰翼塑越粼{截錯擺!粼撰鷺黑寒藥并雄象麟纂瓤霖鷺察熟翹蜘象湘而獻(xiàn)蒙孤翩曝鬢躁﹃豪澄睽{攫翼矍翼黔圖4一3正常血漿(A)和低活性血漿(B)中胺類衍生化產(chǎn)物峰比較(局部)Figure4一
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]LPS對金屬蛋白酶的誘導(dǎo)表達(dá)及中藥熱毒清的保護(hù)機(jī)制[J]. 張玉心,馬濤,韓玲,丁廷波,楊渝珍. 癌變.畸變.突變. 2006(04)
[2]甲胺及其代謝產(chǎn)物甲醛在動物體內(nèi)的藥代動力學(xué)[J]. 羅紅軍,李慧,羅文鴻. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2006(02)
[3]2型糖尿病與炎癥及抗炎療法[J]. 楊麗娟,母義明. 實用糖尿病雜志. 2006(02)
[4]炎癥與動脈粥樣硬化[J]. 劉凱,周旭晨. 醫(yī)師進(jìn)修雜志. 2005(13)
[5]丹磺酰氯作為生物胺柱前衍生試劑衍生化條件的研究[J]. 董偉峰,李憲臻,林維宣. 大連輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報. 2005(02)
[6]過氧化氫對內(nèi)皮細(xì)胞表面粘附分子表達(dá)的影響[J]. 陳槐卿,陳友琴,張文勝,劉肖珩,雷松,毛詠秋. 華西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2002(03)
[7]急性肺損傷治療藥物的研究進(jìn)展[J]. 趙建,丁日高. 國外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊. 2001(04)
本文編號:3503653
【文章來源】:汕頭大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
給入脂多糖48h后光鏡下肺組織形態(tài)學(xué)改變A:對照組B、C、D:模型組的不同部位(A、Bx200;C、Dx400)
麟殉烈磚婆、認(rèn)一八火護(hù)廠丫圖2一3(A)圖2一3(B)圖2一3大鼠給藥后的酶活性變化趨勢HPLC峰面積與SSAO活性成正比,其中圖2一3(A)為Wistar大鼠,從上至下分別為給藥0、2、7、17h,圖2一3(B)為SD大鼠,從上至下分別為給藥后6、12、18、24h。FigureZ一 3ThePlasmaSSAOactivityofratsafterthetreatmeniofLPS TheareaofHPLCPeak15ProPortionaltoSSAOactivity.TheWistarPlasmaSSAOactivity showedadownwardtrendono,2,7, 17haftertreatmeniwithLPS(fromthetoPtodownon figureA).TheSDPlasmaSSAOactivityhadadownwardtrendon6
超純水后轉(zhuǎn)移到Cl:小柱上,用20%的甲醇水溶液淋洗SPE固定相以去除雜質(zhì),再用 0.5ml甲醇收集后氮?dú)獯蹈桑尤肓鲃酉?甲醇:超純水,50:50,v/v)后用于HPLC分析,也可以檢測到炎癥兔模型血漿中一些組分的含量變化(圖4一4).廠尹產(chǎn)黝蒸鷺一Z繆黑黝孽整娜望舞畔撰矍黑署黛岑瞿鷺獄粼粉黑署鷺鬢黑嬰翼塑越粼{截錯擺!粼撰鷺黑寒藥并雄象麟纂瓤霖鷺察熟翹蜘象湘而獻(xiàn)蒙孤翩曝鬢躁﹃豪澄睽{攫翼矍翼黔圖4一3正常血漿(A)和低活性血漿(B)中胺類衍生化產(chǎn)物峰比較(局部)Figure4一
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]LPS對金屬蛋白酶的誘導(dǎo)表達(dá)及中藥熱毒清的保護(hù)機(jī)制[J]. 張玉心,馬濤,韓玲,丁廷波,楊渝珍. 癌變.畸變.突變. 2006(04)
[2]甲胺及其代謝產(chǎn)物甲醛在動物體內(nèi)的藥代動力學(xué)[J]. 羅紅軍,李慧,羅文鴻. 中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2006(02)
[3]2型糖尿病與炎癥及抗炎療法[J]. 楊麗娟,母義明. 實用糖尿病雜志. 2006(02)
[4]炎癥與動脈粥樣硬化[J]. 劉凱,周旭晨. 醫(yī)師進(jìn)修雜志. 2005(13)
[5]丹磺酰氯作為生物胺柱前衍生試劑衍生化條件的研究[J]. 董偉峰,李憲臻,林維宣. 大連輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報. 2005(02)
[6]過氧化氫對內(nèi)皮細(xì)胞表面粘附分子表達(dá)的影響[J]. 陳槐卿,陳友琴,張文勝,劉肖珩,雷松,毛詠秋. 華西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2002(03)
[7]急性肺損傷治療藥物的研究進(jìn)展[J]. 趙建,丁日高. 國外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊. 2001(04)
本文編號:3503653
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