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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化1例并文獻復習

發(fā)布時間:2021-11-13 20:54
  特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)是臨床少見疾病,其常容易被誤診為支氣管擴張、肺炎及其他間質(zhì)性肺病。IPF診斷困難,預(yù)后不佳,既往缺乏有效的治療藥物,曾被稱為"不是癌癥的‘癌癥’",抗纖維化藥物的出現(xiàn)使該病近年來成為研究的熱點。本文回顧性分析珠海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的1例83歲IPF女性患者的病例資料,并進行相關(guān)文獻復習。 

【文章來源】:中國當代醫(yī)藥. 2020,27(32)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化1例并文獻復習


患者胸部HRCT影像

【參考文獻】:
期刊論文
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[3]特發(fā)性肺纖維化與粘蛋白基因MUC5B啟動子rs35705950基因多態(tài)性相關(guān)性的研究進展[J]. 吳長東,汪海濤,茍安栓.  臨床肺科雜志. 2018(12)
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[6]特發(fā)性肺纖維化病因?qū)W的新進展[J]. 王小華,段軍.  醫(yī)學綜述. 2014(03)



本文編號:3493704

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