發(fā)布時(shí)間：2021-10-19 09:26

　　研究背景過(guò)敏性哮喘被認(rèn)為是Th2免疫應(yīng)答占優(yōu)勢(shì)的Th1/Th2失衡的復(fù)雜疾病。研究發(fā)現(xiàn)Th2類型的細(xì)胞因子，如IL-4、IL-5、IL-13能促進(jìn)和維持哮喘的癥狀，在哮喘的發(fā)病過(guò)程中具有關(guān)鍵的作用，已成為抗哮喘治療的靶點(diǎn)。但歸因于哮喘發(fā)病中存在的復(fù)雜的信號(hào)補(bǔ)償機(jī)制，僅僅將單個(gè)Th2類型細(xì)胞因子，例如IL-4，作為哮喘治療靶點(diǎn)的生物制劑在臨床實(shí)驗(yàn)中均未取得顯著效果。已有報(bào)道顯示，某些微生物病原體的產(chǎn)物具有激活固有免疫系統(tǒng)，進(jìn)而調(diào)節(jié)Th1/Th2免疫應(yīng)答失衡的能力，在抗哮喘研究中具有很大潛力。本研究假設(shè)，同時(shí)應(yīng)用具有上調(diào)Th1免疫應(yīng)答能力的幽門螺旋桿菌中性粒細(xì)胞激活蛋白（HP-NAP）和具有阻斷IL-4生物學(xué)功能的可溶性白介素4受體（sIL-4R），去調(diào)節(jié)多個(gè)與哮喘發(fā)病機(jī)制相關(guān)的Th1或Th2類型細(xì)胞因子，可能獲得更好的抗哮喘效果。本研究成功構(gòu)建了融合表達(dá)sIL-4R和HP-NAP的質(zhì)粒PSN，在OVA誘導(dǎo)的哮喘小鼠模型上對(duì)其抗哮喘效果進(jìn)行了評(píng)估并探討了相關(guān)抗哮喘機(jī)制。方法1.構(gòu)建融合表達(dá)HP-NAP和sIL-4R的質(zhì)粒pcDNA3.1-sIL-4R-NAP（命名為PSN），HP-NAP和... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

質(zhì)粒的設(shè)計(jì)

17 （B）定構(gòu)建的質(zhì)粒 pcDNA3.1-sIL-4R。（A）雙酶切產(chǎn)H Ⅰ、 Hind Ⅲ雙酶切質(zhì)粒 pcDNA3.1-sILHindⅢ雙酶切 5μL；（B）質(zhì)粒測(cè)序結(jié)果。鑒定質(zhì)粒 PN大培養(yǎng)后提取質(zhì)粒，用 BamH Ⅰ、Xh

酶切及測(cè)序鑒定構(gòu)建的質(zhì)粒pcDNA3.1-HP-NAP

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Fusion expression of Helicobacter pylori neutrophil-activating protein in E.coli[J]. Qiao-Zhen Kang, Department of Bioengineering, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, Henan Province, China Guang-Cai Duan, Qing-Tang Fan, Henan Key Laboratory of Molecular Medicine, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, Henan Province, China Yuan-Lin Xi, College of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, Henan Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2005(03)



本文編號(hào)：3444602