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阿奇霉素經TLR-4/NF-κB信號通路干預COPD大鼠炎癥的機制研究

發(fā)布時間:2021-10-18 19:22
  目的探討阿奇霉素通過TLR-4/NF-κB信號通路干預慢性阻塞性肺疾。–OPD)大鼠炎癥的機制。方法 36只SD大鼠分為健康對照組、模型組、阿奇霉素組。模型組及阿奇霉素組采用煙熏聯(lián)合氣管內滴入脂多糖1個月建立COPD大鼠模型。阿奇霉素組煙熏前30min給予50mg/kg阿奇霉素灌胃,健康對照組及模型組給予等量生理鹽水。1個月后,處死大鼠,蘇木素-伊紅(HE)染色觀察肺組織病理形態(tài);ELISA法檢測肺組織勻漿中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、IL-1β、IL-6水平;RT-PCR檢測Toll樣受體4(TLR4)及核因子-κB(NF-κB)、磷酸化p65(pp65)mRNA表達;Western blot檢測TLR4、pp65、基質金屬蛋白酶2(MMP-2)及MMP-9表達水平。并對大鼠支氣管肺泡灌洗液進行細胞分類和計數(shù)。結果與模型組比較,阿奇霉素組能改善肺組織形態(tài),降低中性粒細胞數(shù)(P<0.01),減少肺組織勻漿中TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-2及MMP-9的分泌(P<0.01),并抑制TLR4表達及pp65(P<0.01)。結論阿奇霉素能通過TLR-4/N... 

【文章來源】:重慶醫(yī)學. 2016,45(12)北大核心

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2主要試劑及儀器
    1.3 COPD模型大鼠的建立及分組[12]
    1.4 支氣管肺泡灌洗液處理
    1.5 蘇木素-伊紅(HE)染色
    1.6 ELISA法檢測TNF-α、IL-1β及IL-6水平
    1.7 RT-PCR檢測
    1.8 Western blot
    1.9 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 各組肺組織病理形態(tài)
    2.2 各組大鼠支氣管肺泡灌洗液細胞數(shù)
    2.3 各組大鼠肺組織勻漿中TNF-α、IL-1β及IL-6水平
    2.4 各組大鼠肺組織中MMP-2及MMP-9的表達
    2.5 各組大鼠肺組織中TLR4、pp65、mRNA的表達
    2.6 各組大鼠肺組織中TLR4、pp65蛋白的表達
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]慢性阻塞性肺疾病抗炎治療研究新進展[J]. 黃冬妹,何志義.  重慶醫(yī)學. 2015(14)
[2]Toll樣受體4及骨形成蛋白2表達在慢性阻塞性肺疾病患者血管重塑中的作用研究[J]. 張馨文,叢金鵬,董蕾,于文成.  中國全科醫(yī)學. 2014(36)
[3]阿奇霉素對慢性阻塞性肺疾病模型大鼠氣道炎癥的影響[J]. 王貽,顧翔,萬玉峰,鄭玉龍,周麗群.  江蘇醫(yī)藥. 2014(08)
[4]低劑量阿奇霉素對慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者氣道中腫瘤壞死因子-α的影響及療效[J]. 歐立文,盧平.  中國老年學雜志. 2014(03)
[5]MMPs系統(tǒng)和細胞因子在慢性阻塞性肺疾病模型大鼠中的作用[J]. 王成陽,劉向國,彭青和,李達,季喬雪,王傳博,李澤庚.  免疫學雜志. 2013(12)
[6]氨溴索聯(lián)合小劑量阿奇霉素長期應用治療穩(wěn)定期COPD的效果觀察[J]. 胡友松,蔡斌,譚偲.  中國臨床研究. 2013(04)



本文編號:3443356

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