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用IgE受體結(jié)合位點(diǎn)多聚抗原肽抑制小鼠過(guò)敏性哮喘

發(fā)布時(shí)間:2021-10-16 07:00
  目的:IgE在哮喘,季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎以及其他過(guò)敏性疾病的發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵的介導(dǎo)作用。當(dāng)變應(yīng)原初次進(jìn)入機(jī)體后,選擇性誘導(dǎo)變應(yīng)原特異性B細(xì)胞產(chǎn)生IgE抗體應(yīng)答,而血清中游離的IgE可在不結(jié)合抗原的情況下通過(guò)其Fc片段與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面受體結(jié)合使機(jī)體處于致敏狀態(tài)。機(jī)體再次接觸變應(yīng)原后,多價(jià)變應(yīng)原與致敏細(xì)胞表面兩個(gè)或者兩個(gè)以上相鄰的IgE抗體結(jié)合,使細(xì)胞膜表面受體發(fā)生交聯(lián),觸發(fā)致敏細(xì)胞脫顆粒,釋放及合成生物活性介質(zhì),從而引起局部或者全身過(guò)敏反應(yīng),癥狀重者可導(dǎo)致過(guò)敏性休克,危及生命。過(guò)敏性疾病已嚴(yán)重干擾了患者的工作和生活,由此帶來(lái)的社會(huì)負(fù)擔(dān)也是相當(dāng)可觀的。由于IgE在變態(tài)反應(yīng)性疾病的發(fā)生發(fā)展環(huán)節(jié)中的重要作用,目前已經(jīng)成為抗變態(tài)反應(yīng)性疾病治療的一個(gè)新的靶點(diǎn)和研究熱點(diǎn)。IgE的分子結(jié)構(gòu)已清楚,在人IgE抗體中與高親和力受體以及低親和力受體結(jié)合的位點(diǎn)位于Cε3結(jié)構(gòu)域,與IgE分子Cε3結(jié)構(gòu)域相關(guān)的主動(dòng)免疫策略由于具備了特異性封 

【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

用IgE受體結(jié)合位點(diǎn)多聚抗原肽抑制小鼠過(guò)敏性哮喘


按K帥lus一schulz方案預(yù)測(cè)的C03區(qū)的可塑性區(qū)域.一

區(qū)域圖,抗原性,方案,區(qū)域


1.2Jameson一W6lf法分析C£3區(qū)域的抗原性該法通過(guò)聯(lián)合現(xiàn)有的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法預(yù)測(cè)潛在的蛋白質(zhì)抗原決定簇(圖4)。圖4按Jameson一Wolf方案預(yù)測(cè)的C£3區(qū)的抗原性區(qū)域1.3Garnier一Robson和Chou一Fasman方案聯(lián)合分析C£3區(qū)域二級(jí)結(jié)構(gòu)前者計(jì)算特定氨基酸殘基存在于特定結(jié)構(gòu)內(nèi)部的可能性(圖5),后者通過(guò)序列氨基酸殘基的晶體結(jié)構(gòu)來(lái)預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)(圖6)。

用IgE受體結(jié)合位點(diǎn)多聚抗原肽抑制小鼠過(guò)敏性哮喘


圖.片.二曰啟協(xié)幾自曰勻

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]卡介苗對(duì)哮喘小鼠TH1/TH2平衡的影響[J]. 王蘋(píng)莉,沈華浩,王紹斌.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2004(05)



本文編號(hào):3439374

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