[目的]總結(jié)特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化合并肺癌（IPF-LC）的臨床表現(xiàn)、診斷及預(yù)后情況。[方法]收集48例IPF-LC患者的臨床資料進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析。[結(jié)果] 48例患者中男性43例、女性5例,平均發(fā)病年齡74歲,臨床表現(xiàn)以咳嗽（35/48）、咳痰（31/48）、憋氣（26/48）為主。46例患者胸部CT中26例患者腫塊發(fā)生在肺纖維化病變較為明顯的周邊區(qū)域,20例患者出現(xiàn)在右肺下葉。實(shí)驗(yàn)室檢查以癌胚抗原、細(xì)胞角蛋白19片段、神經(jīng)元特異性烯醇化酶升高較多,病理類型以鱗癌（21/38）、腺癌（10/38）為主,且大部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)處于Ⅳ期。治療過程中38例出現(xiàn)不同程度的肺部感染,11例出現(xiàn)Ⅰ型呼吸衰竭,2例出現(xiàn)Ⅱ型呼吸衰竭。24例患者的中位生存期為6.3個(gè)月。[結(jié)論] IPF-LC患者的臨床表現(xiàn)缺乏一定特異性,容易造成漏診。對(duì)特發(fā)性肺間質(zhì)肺纖維化治療過程中應(yīng)密切隨訪,及時(shí)排查腫瘤可能,盡可能提高患者療效。 

【文章來源】：腫瘤學(xué)雜志. 2020,26(05)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 臨床資料
    1.1 一般資料
    1.2 臨床特征
    1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查
    1.4 影像學(xué)檢查
    1.5 病理類型及分期
    1.6 治療
    1.7 預(yù)后
2 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化合并肺癌的研究進(jìn)展[J]. 孫洋,郭彥君,周麗娜,安永恒.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2017(07)
[2]特發(fā)性肺纖維化合并肺癌37例臨床分析[J]. 張楠,雷偉,曾輝,黃建安.  實(shí)用癌癥雜志. 2016(09)



本文編號(hào)：3424980