<正>特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一種原因不明,局限于肺部的慢性進行性纖維化性間質(zhì)性肺炎,是由于肺泡上皮慢性損傷導(dǎo)致異常組織修復(fù)和肺泡結(jié)構(gòu)發(fā)生改變所致。IPF患者預(yù)后較差,死亡率在54%～70%之間,中位生存期為5～6年[1]。肺癌是IPF患者最重要的合并癥之一。在IPF患者人群中,肺癌的發(fā)病率在2. 7%～48%之間,顯著高于一般人群[2]。特發(fā)性肺纖維化 

【文章來源】：臨床肺科雜志. 2020,25(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
IPF-LC的流行病學
IPF-LC的發(fā)病機制
    一、遺傳學與表觀遺傳學
    二、細胞間通訊及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路
    三、上皮細胞—間充質(zhì)轉(zhuǎn)化
    四、端粒長度的變化
IPF-LC的治療
結(jié) 論



本文編號：3396601