發(fā)布時(shí)間：2021-08-23 20:19

　　目的探討調(diào)節(jié)性T細(xì)胞特異性蛋白FoxP3在吸煙誘導(dǎo)SD大鼠肺氣腫合并間質(zhì)性肺炎肺組織中的表達(dá)情況及維甲酸對其表達(dá)的可能影響。方法用熏煙和脂多糖注射的方法復(fù)制大鼠肺氣腫合并間質(zhì)性肺炎模型及其急性感染模型,并用維甲酸處理大鼠。經(jīng)HE染色、Masson三色染色及免疫組織化學(xué)染色后觀察肺組織病理變化和FoxP3蛋白的表達(dá)。結(jié)果熏煙的大鼠肺部同時(shí)表現(xiàn)出肺氣腫和間質(zhì)性肺炎的表現(xiàn),這兩種病理表現(xiàn)都是與吸煙有密切關(guān)系的。熏煙誘導(dǎo)肺氣腫合并間質(zhì)性肺炎的大鼠肺中存在FoxP3表達(dá)增加。維甲酸對抗纖維化和誘導(dǎo)FoxP3表達(dá)增加在熏煙大鼠中失效,而這一失效在合并急性感染時(shí)發(fā)生了逆轉(zhuǎn)。結(jié)論吸煙和脂多糖誘導(dǎo)SD大鼠肺氣腫合并間質(zhì)性肺炎及其急性感染模型中,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞較正常大鼠增加,維甲酸對調(diào)節(jié)性T細(xì)胞有著復(fù)雜的影響。 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常大鼠肺

熏煙大鼠肺

正常對照組HE染色（×200）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3358531