目的觀察趨化性細胞因子CCL20在急性肺損傷小鼠肺組織中的表達,研究氣道及肺泡上皮細胞CCL20表達的調(diào)控及其在巨噬細胞炎癥反應(yīng)中的作用。方法采用氣道滴注脂多糖（LPS）建立小鼠急性肺損傷模型,通過HE染色觀察小鼠肺組織炎癥反應(yīng),免疫組化染色觀察小鼠肺組織CCL20的表達,同時利用q RT-PCR檢測肺組織中CCL20 mRNA表達水平。并設(shè)置細胞實驗,分別以LPS、TNF-α和IL-1β刺激人氣道上皮細胞16HBE和肺泡上皮細胞A549,q RT-PCR檢測CCL20 mRNA表達水平;并以CCL20刺激小鼠單核巨噬細胞RAW264.7,q RT-PCR檢測炎癥因子單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）、IL-6、環(huán)氧合酶2 mRNA表達水平。結(jié)果與對照組比較,造模組小鼠肺組織炎癥反應(yīng)顯著加重;免疫組化顯示肺組織CCL20蛋白的表達在氣道上皮細胞更為明顯;造模組小鼠肺組織CCL20 mRNA表達水平較對照組升高（P<0.01）。同時發(fā)現(xiàn),LPS、TNF-α、IL-1β刺激后人氣道上皮細胞16HBE及肺泡上皮細胞A549 CCL20 mRNA表達水平較對照組均升高（均P<0.0... 

【文章來源】：心電與循環(huán). 2020,39(06)

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【部分圖文】：

各組小鼠肺組織CCL20的表達（A-B:4 h對照組；C-D:4 h造模組；E-F:24 h造模組；A、C、E為免疫組化染色，×100;B、D、F為免疫組化染色，×400)

各組小鼠肺組織CCL20 m RNA表達水平比較（A：給藥后4 h CCL20 m RNA表達水平比較；B：給藥后24 h CCL20 m RNA表達水平比較；與對照組比較，**P<0.01)

圖3 各組小鼠肺組織CCL20 m RNA表達水平比較（A：給藥后4 h CCL20 m RNA表達水平比較；B：給藥后24 h CCL20 m RNA表達水平比較；與對照組比較，**P<0.01)圖5 重組CCL20蛋白刺激后小鼠單核巨噬細胞RAW264.7單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1）、IL-6、環(huán)氧合酶2(COX-2)m RNA表達水平比較（A：小鼠單核巨噬細胞RAW264.7 MCP-1 m RNA表達水平比較；B：小鼠單核巨噬細胞RAW264.7 IL-6 m RNA表達水平比較；C：小鼠單核巨噬細胞RAW264.7 COX-2 m RNA表達水平比較；與對照組比較，*P<0.05)


本文編號：3344973