背景:由催化重鏈（γ-GCS-HS）和調節(jié)輕鏈（γ-GCS-LS）組成γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-glutamylcysteine synthetase,γ-GCS）是清除氧化劑的第一道防線,也是參與支氣管哮喘的一種非常重要的抗氧化酶。紅系衍生的核因子2相關因子2 （NF-E2-related factor 2,Nrf2）通過與抗氧化反應元件（ARE）結合,上調γ-GCS等抗氧化基因表達,在抗氧化應激反應中處于核心地位。體外研究表明過氧化物酶體增殖物激活受體-γ（ Peroxisome proliferator activated receptors-gammar, PPARγ）是配體激活的一種核內受體, PGC-1α（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α）是一種能與PPARγ結合并上調PPARγ的轉錄輔激活因子,PPARγ/PGC-1α可通過與Nrf2啟動子上的過氧化物酶體增殖反應元件（ PPAR-response elements, PPREs）結合而上調Nrf2/γ-GCS-h的表達。目的... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1支氣管病理切片（HE×100）

圖1 支氣管病理切片（HE×100 ）對照組 哮喘組 地塞米松治療組 羅格列酮治療組圖2 支氣管病理切片（HE×400 ）對照組 哮喘組 地塞米松治療組 羅格列酮治療組圖3 BALF炎癥細胞中PPARγ mRNA表達（原位雜交，DAB×400）30

對照組 哮喘組 地塞米松治療組 羅格列酮治療組圖1 支氣管病理切片（HE×100 ）對照組 哮喘組 地塞米松治療組 羅格列酮治療組圖2 支氣管病理切片（HE×400 ）


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