研究背景慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺,COPD）是目前世界上引起死亡的第3位疾病。2016年全球超過300萬人死于慢阻肺,占所有死亡原因的6%。目前大部分學者認為慢阻肺發(fā)病包括氣道改變和肺實質(zhì)破壞兩個方面,但已有研究發(fā)現(xiàn)慢阻肺病人的氣道改變早于肺實質(zhì)改變,是首先發(fā)生終末細支氣管壁增厚,然后在病變支氣管周圍出現(xiàn)小葉中央型肺氣腫,提示氣道改變可能在慢阻肺發(fā)病中占有首要的作用。而慢阻肺病人氣道上皮的第一個病理學改變是氣道上皮基底細胞的增生。正常人的支氣管上皮大多是由纖毛細胞、分泌細胞及基底細胞構(gòu)成的假復(fù)層纖毛柱狀上皮�；准毎蔷o密結(jié)合在基底膜上的KRT5陽性的立方形細胞,有較高的核漿比,具有干/祖細胞功能,可以在體外分化出纖毛細胞及分泌細胞。正常生理條件下,成人氣道上皮大約1-4個月更新1次,基底細胞處于相對休眠狀態(tài),僅有少量的中間細胞可被觀察到。但是在損傷的情況下,比如香煙刺激,基底細胞會增殖,中間細胞增多,在微環(huán)境中不同因素的影響下,或者再生修復(fù)出正常的氣道上皮,或者導致氣道上皮的重構(gòu)從而在哮喘或慢阻肺的發(fā)病機制有重要作用。慢阻肺病人的基底祖細胞數(shù)量、自我更新能力及多能分化潛力都出現(xiàn)降低,... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：139 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２?ＢＤＮＦ及ＮＧＦＲ在人支氣管上皮中的免疫定位??免疫組化顯示ＢＤＮＦ在人支氣管纖毛上皮細胞的纖毛中存在，ＮＧＦＲ在人支氣管??上皮基底細胞中高表達，ＴｒｋＢ在人支氣管周圍平滑肌細胞中高表達

圖３人支氣管粘膜上皮刷檢涂片免疫熒光染色（２００ｘ）??所有細胞的細胞膜均表達上皮細胞跨膜蛋白Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ?（綠），少量細胞的細胞??質(zhì)表達ＮＧＦＲ?（綠），這部分細胞復(fù)染核ＴＰ６３陽性（紅）。??

圖４人原代支氣管上皮細胞浸沒培養(yǎng)（１０〇ｘ）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]CD271 as a marker to identify mesenchymal stem cells from diverse sources before culture[J]. María álvarez-Viejo,Yolanda Menéndez-Menéndez,Jesús Otero-Hernández.  World Journal of Stem Cells. 2015(02)



本文編號：3335407