目的基于NOTCH信號通路探討FIZZ1對人胚肺成纖維細胞（HELF）轉(zhuǎn)分化為肌成纖維細胞（MFb）的影響。方法 1) HELF培養(yǎng)與傳代后分成5組,加入不同濃度的FIZZ1（0.25ug/mL,0.5 ug/mL,1ug/mL,2ug/mL）,采用CCK8實驗檢測細胞增殖活性。2)用不同濃度DAPT（0.25umol/L,0.5umol/L）處理4小時,再加入1ug/mL FIZZ1處理24小時,用CCK8法檢測細胞增殖活性確定DAPT的最佳實驗濃度。3)HELF分成3組:對照組（無血清培養(yǎng)基4h+2%PBS處理24h）、模型組（無血清培養(yǎng)基4h+1ug/mLFIZZ1處理24h）、DAPT組（含0.5umol/L DAPT的無血清培養(yǎng)基4h+1ug/mL FIZZ1處理24h）,RT-PCR檢測HELF中a-SMA、NOTCH的mRNA表達。結(jié)果 1)FIZZ1刺激HELF后,與空白組相比,細胞核質(zhì)比縮小,變成長梭形,數(shù)量增多。2)CKK8實驗結(jié)果顯示1ug/mL FIZZ1組增值率（OD值）最高（P<0.05﹚。用0.5umol/L濃度DAPT處理后細胞增殖率下降最為顯著。... 

【文章來源】：臨床肺科雜志. 2020,25(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

FIZZ1及DAPT對HEFL增殖的影響(×200)

表2 不同濃度DAPT對FIZZ1誘導HEFL增殖的 影響 ( x ˉ ±s,n=5) 組別 濃度(umol/L) OD490 增殖率(%) t,p# 空白組 0 0.224±0.023 100 FIZZ1組 1.0 0.274±0.022 122.32 DAPT組-1 0.25 0.256±0.019 114.28 23.68,0.037 DAPT組-2 0.5 0.238±0.021 106.25 29.53,0.011 注:多樣本均數(shù)整體方差分析:F=137.34,P=0.021;與FIZZ1組比較采用LSD-t檢驗,#P<0.05。討 論

【參考文獻】：
期刊論文
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