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維生素D對TGF-β1誘導(dǎo)的大鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響

發(fā)布時間:2021-07-27 05:16
  目的:探討維生素D(Vitamin D,VD)對TGF-β1誘導(dǎo)的大鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞(RLE-6TN)間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響。方法:體外培養(yǎng)大鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞(RLE-6TN),分為正常對照組(A)、TGF-β1組(B)、TGF-β1+VD組(C)、TGF-β1+ICG001組(D)、TGF-β1+VD+ICG001組(E),按TGF-β1 10 ng/ml,維生素D 1μM,ICG001 5μM濃度給藥。先用VD、ICG001或VD+ICG001預(yù)先處理細(xì)胞,培養(yǎng)了1天后往各組中加入TGF-β1。2天后,觀察各組細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上的改變,并用顯微鏡拍照記錄;Western blotting檢測E-鈣黏素(E-cadherin)、α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)及纖維連接蛋白(Fn)表達(dá)水平,Image J軟件分析各組蛋白條帶的灰度值;Real-time PCR法測定各組細(xì)胞Snail的相對表達(dá)量。結(jié)果:鏡下正常組RLE-6TN細(xì)胞呈典型的鋪路石樣改變,細(xì)胞間連接緊密,而B組細(xì)胞形態(tài)明顯呈梭形改變,細(xì)胞間隙明顯增大。C組、D組相較B組細(xì)胞傾向鋪路石樣改變,細(xì)胞間隙有所縮小。E組細(xì)胞則大多呈鋪路... 

【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】:45 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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材料與方法
結(jié)果
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]當(dāng)歸對陰虛哮喘Balb/c小鼠Th1/Th2及Th17/Treg的影響及機(jī)制研究[J]. 馬婷婷,馮興中,王學(xué)艷.  中國中藥雜志. 2017(04)
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本文編號:3305159

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