目的評價(jià)褪黑素受體與線粒體分裂蛋白的關(guān)系,明確褪黑素減輕LPS致大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞損傷的機(jī)制。方法將大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞以密度2×105個/ml接種于6孔板,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為5組（n=10）:對照組（C組）、LPS組（L組）、LPS+褪黑素組（LM組）、LPS+褪黑素受體阻斷劑組（LL組）和LPS+褪黑素+褪黑素受體阻斷劑組（LML組）。采用10 μg/ml LPS孵育24 h的方法制備LPS致細(xì)胞損傷模型;于LPS孵育前12 h時,分別向LM組、LL組和LML組加入褪黑素0.1 mmol/L和/或褪黑素受體阻斷劑luzindole 0.2 μmol/L。細(xì)胞孵育結(jié)束后,采用ELISA法測定培養(yǎng)液TNF-α和IL-6濃度。采用GENMED純化線粒體呼吸控制率（RCR）定量檢測試劑盒測定各組RCR。采用Western blot法測定細(xì)胞線粒體動力相關(guān)蛋白1（Drp1）和線粒體分裂相關(guān)蛋白1（Fis1）的表達(dá)。結(jié)果與C組比較,L組、LM組、LL組和LML組細(xì)胞培養(yǎng)液TNF-α和IL-6濃度升高,RCR降低,線粒體Drp1和Fis1表達(dá)上調(diào)（P<0.05）;與L組比較,LM組細(xì)胞... 

【文章來源】：中華麻醉學(xué)雜志. 2020,40(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]內(nèi)毒素誘發(fā)大鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞的內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制:與P38MAPK-HO-1-線粒體融合信號通路的關(guān)系[J]. 杜詩涵,史佳,宮麗榮,張圓,董樹安,余劍波.  中華麻醉學(xué)雜志. 2019 (01)
[2]p38MAPK信號通路與LPS致大鼠肺泡上皮細(xì)胞線粒體分裂的關(guān)系:離體實(shí)驗(yàn)[J]. 張靜,張圓,董樹安,宮麗榮,吳麗麗,王曼,余劍波.  中華麻醉學(xué)雜志. 2018 (10)
[3]線粒體融合-分裂在大鼠內(nèi)毒素性急性肺損傷中的作用[J]. 王穎,王丹,余劍波,宮麗榮,張圓,董樹安,穆蕊,史佳,劉大全.  中華麻醉學(xué)雜志. 2015 (05)



本文編號：3305101