為研究淋巴細(xì)胞在哮喘中的作用機(jī)制，利用卵清白蛋白制成哮喘大鼠模型。利用二維凝膠電泳及MALDI-TOF-MS技術(shù)，對(duì)哮喘大鼠與正常大鼠脾臟淋巴細(xì)胞差異表達(dá)蛋白質(zhì)進(jìn)行了分離和鑒定；發(fā)現(xiàn)了33個(gè)差異表達(dá)蛋白質(zhì)點(diǎn)，經(jīng)生物信息學(xué)分析，這些蛋白質(zhì)分別參與能量代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、新陳代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等過(guò)程，其中一些蛋白為細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)蛋白，如：ANX A3，GDI，HTRA2，LMW-PTP等；另外，一些和結(jié)構(gòu)性蛋白的調(diào)控蛋白呈差異表達(dá)，如：LIM，HnRNPK等，它們和氣道重構(gòu)有關(guān)。用原位雜交、real-time PCR方法分析哮喘大鼠ANX A3、HTRA2、HnRNPK等蛋白基因在RNA水平的表達(dá)。研究提示，激素抑制氣道炎癥可能是通過(guò)抑制HTRA2、ANX A3、HnRNPK的表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，因此這些蛋白質(zhì)有可能成為哮喘診斷標(biāo)識(shí)分子，甚至有可能成為哮喘藥物治療的新的靶點(diǎn)。 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：135 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

布地奈德組治療后的輕度肺氣腫改變叨OxFig15.Lungofbudesonidetherapeutiera拓(面Idemphysema)

吉林大學(xué)博士學(xué)位論文9.大鼠脾臟淋巴細(xì)胞GDI、ANXA3、LMv濟(jì)P開(kāi)、HTRAZ、H川廿汗KmRNA統(tǒng)計(jì)表Table9.StatisticalanalysisofmRNAexPressionCtvalueofGDI，ANXA3，LMW一PTP，HTRAZandHnRNPKineachratgrouPssPleenlymPhocytegrouPHTRAZANXA3GDILMW.P仰F叻RNPKA&B>0.05<0.05<0.05>0.05<0.05A&C>0.05<0.05>0.05>0.05>0.05A&D<0.05<0.05<0.05>0.05<0.05A&E<0.05<0.05<0.05>0.05<0.05B&C>0.05<0.05<0.05>0.05<0.05D&E>0.05<0.05<0.05>0.05>0.05D&B<0.05<0.05<0.05>0.05>0.05D&C>0.05>0.05>0.05>0.05>0.05E&B>0.05>0.05<0.05>0.05>0.05E&C>0.05<0.05<0.05>0.05<005

2.哮喻14天組大鼠脾臟琳巴細(xì)血~illA3表達(dá)‘.x班g犯.A.此目.舫

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]哮喘兒童血清白細(xì)胞介素4、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1及IgE水平的變化及臨床意義[J]. 李善玉,趙凱姝,李波,魯繼榮,魏景艷.  吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2005(04)



本文編號(hào)：3299708