<正>特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一種病因不明的、嚴(yán)重的進(jìn)行性間質(zhì)性肺疾�。↖nterstitial lung disease, ILD）,是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎中最常見(jiàn)、最致命的一種[1]。目前其發(fā)病率和死亡率居高不下,仍難以治療,除肺移植外,目前IPF的治療效果欠佳,大多數(shù)患者肺功能和生活質(zhì)量逐漸下降,IPF的中位生存期為3～5年[1-2]。IPF的特點(diǎn)是肺泡上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞異�；� 

【文章來(lái)源】：臨床肺科雜志. 2020,25(07)

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【文章目錄】：
通過(guò)在小鼠模型的研究揭示MMPs參與肺纖維化發(fā)病的可能機(jī)制
    一、MMP-3
    二、MMP-7
    三、MMP-8
    四、MMP-9
    五、MMP-12
    六、MMP-13
    七、MMP-19
    八、MMP-28
MMPs對(duì)肺纖維化有潛在的貢獻(xiàn),但尚未在肺纖維化的動(dòng)物模型中進(jìn)行研究
    一、MMP-1
    二、MMP-2
    三、MMP-10
    四、MMP-11
    五、MMP-14
基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑
靶點(diǎn)治療



本文編號(hào)：3267990