<正>特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一種病因不明的、嚴重的進行性間質性肺疾病（Interstitial lung disease, ILD）,是特發(fā)性間質性肺炎中最常見、最致命的一種[1]。目前其發(fā)病率和死亡率居高不下,仍難以治療,除肺移植外,目前IPF的治療效果欠佳,大多數(shù)患者肺功能和生活質量逐漸下降,IPF的中位生存期為3～5年[1-2]。IPF的特點是肺泡上皮細胞和成纖維細胞異常活 

【文章來源】：臨床肺科雜志. 2020,25(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
通過在小鼠模型的研究揭示MMPs參與肺纖維化發(fā)病的可能機制
    一、MMP-3
    二、MMP-7
    三、MMP-8
    四、MMP-9
    五、MMP-12
    六、MMP-13
    七、MMP-19
    八、MMP-28
MMPs對肺纖維化有潛在的貢獻,但尚未在肺纖維化的動物模型中進行研究
    一、MMP-1
    二、MMP-2
    三、MMP-10
    四、MMP-11
    五、MMP-14
基質金屬蛋白酶抑制劑
靶點治療



本文編號：3267990