發(fā)布時間：2021-06-26 14:14

　　目的:探究S1P1對哮喘小鼠氣道炎癥的影響,并研究FTY-720的作用機制是否與S1P1/WNT1/RAC1/P38-MAPK信號通路有關。方法:30只雄性BALB/c小鼠隨機分為3組,OVA建立小鼠哮喘模型,24 h后檢測小鼠病理組織學變化;小鼠支氣管肺泡灌洗液（BALF）中嗜酸性粒細胞數(shù)量,中性粒細胞數(shù)量、淋巴細胞數(shù)及細胞炎癥因子水平;檢測小鼠血清中IgE含量;Western blot檢測小鼠肺組織S1P1、WNT1/RAC1/P38-MAPK等蛋白表達。結果:FTY-720可顯著降低哮喘小鼠肺內(nèi)炎癥因子IL-1、IL-4、IL-5及血清中IgE水平,降低WNT1/RAC1/P38-MAPK等蛋白含量,抑制哮喘。結論:S1P1可參與哮喘發(fā)生并通過WNT1/RAC1/P38-MAPK通路改善哮喘小鼠氣道炎癥。 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

各組小鼠肺組織病理學染色結果(×200)

BALF中炎癥細胞數(shù)量

FTY-720對BALF中炎癥因子水平及血清IgE含量的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3251496