特發(fā)性肺纖維化（IPF）的組織病理學(xué)表現(xiàn)為尋常型間質(zhì)性肺炎（UIP）,與結(jié)締組織病相關(guān)尋常型間質(zhì)性肺炎（CTD-UIP）在影像學(xué)和病理學(xué)特征上均十分相似,造成鑒別診斷的困難;此外,臨床中還有小部分病理表現(xiàn)為UIP的自身免疫特征的間質(zhì)性肺炎（IPAF/UIP）患者。本文將主要對IPF/UIP與CTD-UIP的臨床差異與預(yù)后進(jìn)行綜述。 

【文章來源】：中華結(jié)核和呼吸雜志. 2020,43(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁


本文編號：3232059