目的通過大鼠的間歇性低氧（Intermittent Hypoxia,IH）模型,模擬人類阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome,OSAHS）,探究間歇性低氧大鼠肺組織的損傷,并檢測TLR4在肺內的表達,為后續(xù)進一步探究TLR4與肺部其他疾病的相關性和臨床防治OSAHS提供新思路。方法建立大鼠間歇性低氧模型。將SPF級健康雄性Wistar大鼠32只隨機分為4組（每組8只）,分別為A組（常氧組）、B組（輕度低氧組,即氧濃度為15%）,C組（中度低氧組,即氧濃度為9%）,D組（重度低氧組,即氧濃度為6%）。造模35天后,取肺組織于光鏡下觀察大鼠肺組織形態(tài)學變化,免疫組化檢測TLR4在各組大鼠肺組織中的表達水平。結果HE結果顯示:A組肺組織未見明顯異常,B、C、D三組中肺間隔增寬,肺組織內均有淋巴細胞浸潤,其中B組可見少量巨噬細胞,無塵細胞,C組、D組中均可見塵細胞和巨噬細胞,且D組明顯多于C組;B、C、D三組均有細支氣管黏膜上皮細胞的改變,伴有不同程度的肺氣腫,其中D組可見肺間質的炎性浸潤并伴有較多肺氣腫改變。免疫組... 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：44 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 間歇性低氧與OSAHS
    1.2 OSAHS概述
        1.2.1 OSAHS定義
        1.2.2 OSAHS的流行病學
        1.2.3 OSAHS的發(fā)病機制
        1.2.4 OSAHS的臨床特點
    1.3 OSAHS與肺相關的病理生理
        1.3.1 OSAHS與氣道炎癥
        1.3.2 OSAHS與呼出氣分析
        1.3.3 OSAHS與肺功能
        1.3.4 OSAHS與肺微生物群
        1.3.5 OSAHS與高碳酸血癥
    1.4 OSAHS與TLR4
第二章 材料
    2.1 實驗動物
    2.2 主要儀器與試劑
        2.2.1 主要實驗儀器
        2.2.2 主要實驗試劑
        2.2.3 主要試劑的配制
第三章 方法
    3.1 實驗動物分組
    3.2 間歇性低氧模型的建立
        3.2.1 間歇性低氧模型的建立方法
        3.2.2 間歇性低氧模型的組成
        3.2.3 密閉式間歇性低氧模擬艙
        3.2.4 氣體輸送設備
    3.3 標本采集
    3.4 肺組織蘇木精-伊紅(Hematoxylin-Eosin,HE)染色
    3.5 使用免疫組化法(Immunohistochemistry,IH)檢測肺組織TLR4的表達
第四章 結果
    4.1 不同分組大鼠造模35天后肺組織形態(tài)學變化
    4.2 大鼠造模35天后肺組織TLR4表達水平的變化
第五章 討論
第六章 結論
參考文獻
附錄 中英文縮略語名詞表
在學期間的研究成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]間歇性低氧對大鼠骨骼發(fā)育的影響[J]. 王微,余勤,凌繼祖.  中國呼吸與危重監(jiān)護雜志. 2019(03)
[2]CD73在慢性間歇性低氧合并高脂飲食條件下大鼠心臟損傷中的作用[J]. 張秀麗,余勤,汪小亞,李娟芝,趙宏.  中國呼吸與危重監(jiān)護雜志. 2017(05)



本文編號：3181453