目的:探討二甲雙胍對脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷的保護(hù)作用及可能的機(jī)制。方法:體重20～25 g的小鼠15只隨機(jī)分3組:①對照組（Con）:氣管內(nèi)滴注PBS;②LPS模型組（LPS）:氣管內(nèi)滴注1 mg/ml LPS 60μl,作用24 h;③二甲雙胍治療組（Met+LPS）:于滴注LPS前0.5 h給予二甲雙胍（250 mg/kg）腹腔注射,再氣管內(nèi)滴注LPS作用24 h;觀察各組小鼠肺組織病理學(xué)變化,肺泡灌洗液中細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞比例變化,測定肺組織勻漿內(nèi)丙二醛（MDA）含量和SOD活力變化。Western blot方法檢測肺組織中SOD1變化。結(jié)果:在LPS刺激的小鼠模型中,肺泡灌洗液中細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞比例明顯增高,肺組織內(nèi)MDA含量顯著升高,SOD活力明顯降低。而以二甲雙胍預(yù)處理小鼠可明顯抑制LPS誘發(fā)的上述變化,同時二甲雙胍預(yù)處理小鼠肺組織SOD1的表達(dá)明顯增加。結(jié)論:二甲雙胍可對LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷發(fā)揮保護(hù)作用,這種保護(hù)作用可能與上調(diào)SOD1的表達(dá)有關(guān)。 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 模型制作和實驗分組
        1.2.2 收集支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)及肺組織樣本
        1.2.3 肺組織病理學(xué)檢查
        1.2.4 肺組織勻漿丙二醛含量測定
        1.2.5 肺組織勻漿SOD活力測定
        1.2.6 免疫印跡法檢測SOD1表達(dá)變化
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 二甲雙胍對小鼠急性肺損傷肺組織病理改變的影響
    2.2 AMPK激動劑二甲雙胍對小鼠肺組織浸潤炎癥細(xì)胞數(shù)的影響
    2.3 二甲雙胍對肺組織脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物MDA含量影響
    2.4 二甲雙胍對小鼠肺組織SOD活性的影響
    2.5 二甲雙胍對小鼠肺組織SOD1表達(dá)的影響
3 討論



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