目的:探討PD-1在大鼠肺缺血再灌注損傷中的作用與機(jī)制。方法:將30只健康清潔級雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠隨機(jī)分為5組,分別為:對照組、再灌注2h組、再灌注6h組、再灌注24h組、再灌注72h組,每組各6只。大鼠經(jīng)腹腔注射10%水合氯醛,按照0.5ml/100g的量實(shí)行麻醉,除對照組外,其余各實(shí)驗(yàn)組大鼠在經(jīng)口氣管插管成功后開胸,采用無創(chuàng)微血管夾夾閉左側(cè)肺門法建立肺缺血再灌注模型,在缺血60分鐘后松開無創(chuàng)微血管夾,適當(dāng)鼓肺,后逐層關(guān)閉胸腔,分別再灌注2 h,6 h,24 h,72 h。到再灌注設(shè)定時(shí)間后采取心臟放血法處死大鼠,收集各組支氣管肺泡灌洗液和左肺組織標(biāo)本備檢。分別稱量記錄肺組織的濕重和干重,計(jì)算肺組織濕干重比值（W/D）;采用HE染色法觀察肺組織病理學(xué)變化,并對標(biāo)本進(jìn)行肺損傷評分;通過透射電子顯微鏡（TEM）觀察肺組織超微結(jié)構(gòu)變化;用BCA法檢測支氣管肺泡灌洗液的總蛋白濃度;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測肺組織中白介素-1β（IL-1β）、白介素-4（IL-4）、白介素-6（IL-6）和白介素-10（IL-10）表達(dá)水平的變化;采用蛋白質(zhì)免疫印跡法（W... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠氣管內(nèi)插管

PD - 1 在大鼠肺缺血再灌注損傷中的作用 2019 屆碩士學(xué)位論文三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果1 成功建立大鼠肺缺血再灌注模型大鼠氣管內(nèi)插管后（見圖 3-1）；開胸，用無創(chuàng)微血管夾在左肺充盈期間夾閉左側(cè)肺門（見圖 3-2）；缺血 1 小時(shí)候松開血管夾，縫合胸腔（見圖3-3）。

縫合胸腔（見圖3-3）。圖 3-1 大鼠氣管內(nèi)插管 圖 3-2 無創(chuàng)血管夾夾閉左肺門（Fig.3-1）Rat tracheal intubation （Fig.3-2）Non-invasive vascular clip clamped left hilar圖 3-3 大鼠胸腔縫合（Fig.3-3）Thoracic suture in rats

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3137872