肺泡蛋白沉積癥（Pulmonary alveolar Proteinosis,PAP）,也稱肺泡磷脂沉積癥,是一種病因不明的罕見疾病。病理特征為:肺泡及終末呼吸性細(xì)支氣管內(nèi)大量的顆粒狀物質(zhì)（主要含磷脂和蛋白質(zhì)）沉積。該沉積物呈過碘酸雪夫（Periodic acid-Schiff,PAS）染色陽性,對淀粉酶有抵抗（diastase-resistant）。其臨床表現(xiàn)為靜息或活動時(shí)呼吸困難,干咳,低氧血癥。 PAP的自然史不甚明確,臨床病程變化多端。病變或保持穩(wěn)定或自發(fā)緩解,或進(jìn)展出現(xiàn)呼吸衰竭。容易并發(fā)肺部感染（有時(shí)為條件致病菌）是此病的一個(gè)重要特征。 臨床上可將PAP分為三大類:先天性PAP（Congenital PAP,cPAP）,繼發(fā)性PAP（Secondary PAP,sPAP）和獲得性/特發(fā)性PAP（Acquired/Idiopathic PAP,aPAP）。在其發(fā)病機(jī)理方面,近年雖有不少進(jìn)展但仍不十分明確,是一種充滿神秘感的病變。目前認(rèn)為,PAP不止是一種單一的疾病,很可能是一個(gè)臨床綜合征。 由于PAP罕見、發(fā)病隱匿,起病初期的臨床表現(xiàn)無特異性,臨床醫(yī)師對本病缺... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、英文縮略詞表
二、中文摘要
三、英文摘要
四、學(xué)位論文
    1、前言
    2、材料和方法
    3、結(jié)果
    4、討論
    5、附圖
    6、參考文獻(xiàn)
五、國內(nèi)文獻(xiàn)回顧
六、綜述
    1、正文
    2、附圖
    3、參考文獻(xiàn)
七、發(fā)表論文
八、致謝



本文編號：3122399