發(fā)布時(shí)間：2021-04-02 02:48

　　研究目的、內(nèi)容:IL-21/IL-21R信號(hào)途徑在多種免疫細(xì)胞表達(dá),能提高免疫細(xì)胞的抗原特異性反應(yīng),在機(jī)體抗腫瘤、抗感染以及自身免疫疾病中發(fā)揮重要的免疫功能,是促進(jìn)固有免疫向適應(yīng)性免疫轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵因素。目前研究報(bào)道,IL-21/IL-21R信號(hào)途徑能夠促進(jìn)炎癥細(xì)胞,如粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞等募集在感染部位,進(jìn)而調(diào)節(jié)炎癥免疫。沙眼衣原體小鼠肺炎菌株（Chlamydia muridarum,Cm）是嚴(yán)格的胞內(nèi)寄生菌,具有獨(dú)特的發(fā)育周期,通過(guò)呼吸道感染能引起宿主肺部炎癥。目前對(duì)該病原體致病機(jī)制及宿主免疫防御機(jī)制的研究還不夠深入,臨床沒(méi)有有效的衣原體疫苗用于疾病的預(yù)防和治療。本研究擬探討IL-21/IL-21R信號(hào)途徑對(duì)沙眼衣原體呼吸道感染炎癥應(yīng)答的影響。首先明確Cm感染是否誘導(dǎo)IL-21的產(chǎn)生,其次探討敲除IL-21R小鼠衣原體肺組織病理及單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)的變化。進(jìn)一步探討IL-21/IL-21R信號(hào)途徑對(duì)肺組織單個(gè)核細(xì)胞中CD4⁺T、CD8⁺T、γδT、NK和中性粒細(xì)胞（PMN）浸潤(rùn)的影響及對(duì)PMN相關(guān)趨化因子MIP-2、KC、CXCR2和炎癥因子... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Cm呼吸道感染誘導(dǎo)小鼠肺組織IL-21mRNA表達(dá)Fig1.1.ExpressionofIL-21mRNAinlungtissuesofmicefollowingCminfection.Theresultswerepresentedasmean±SD.***P<0.001注：A：Cm感染不同時(shí)間小鼠肺組織IL-21mRNA表達(dá)瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果；B：

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 結(jié)果經(jīng)呼吸道感染 C57BL/6 小鼠（WT）及 IL-21R 基因敲除小鼠（IL-21R-/-），獲取不同感染時(shí)間點(diǎn)小鼠肺組織，分離制備單個(gè)核細(xì)胞懸液，利用臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)數(shù)肺組織單個(gè)核細(xì)胞。結(jié)果顯示：隨著感染天數(shù)的增加，兩種小鼠肺組織單個(gè)核細(xì)胞總數(shù)較未感染組顯著增多，感染后第 14 天達(dá)到高峰；與 WT 小鼠比較，敲除 IL-21R 小鼠在感染第 3 天、第 7 天和第 14 天肺組織單個(gè)核細(xì)胞數(shù)有降低的趨勢(shì)，但兩種小鼠間沒(méi)有顯著性差異。以上結(jié)果提示：Cm呼吸道感染誘導(dǎo)肺組織單個(gè)核細(xì)胞總數(shù)增多，IL-21/IL-21R 信號(hào)途徑對(duì)肺組織單個(gè)核細(xì)胞的增多沒(méi)有顯著的影響。

25圖 1.2 Cm呼吸道感染 WT 小鼠和 IL-21R-/-小鼠肺組織病理染色Fig1.2 Pathological staining of lung issue in WT and IL-21R-/-mice following ariway infection


本文編號(hào)：3114445