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IL-17誘導(dǎo)哮喘急性發(fā)作期患者外周血CD4 + T細(xì)胞分泌IL-8

發(fā)布時(shí)間:2021-03-23 08:23
  研究目的支氣管哮喘(哮喘)是慢性持續(xù)性氣道炎癥疾病,多種炎性細(xì)胞和炎性介質(zhì)參與其過(guò)程。目前普遍認(rèn)為輔助性T淋巴細(xì)胞(CD4+T細(xì)胞)兩種亞型Th1、Th2的失衡是哮喘發(fā)病的重要機(jī)制。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的CD4+T細(xì)胞亞群,即Th17細(xì)胞,在哮喘的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用。Th17細(xì)胞重要的效應(yīng)因子是IL-17。IL-8是中性粒細(xì)胞趨化、聚集和活化的重要細(xì)胞因子。研究發(fā)現(xiàn)哮喘急性發(fā)作患者痰液及外周血中IL-17、IL-8均明顯高于緩解期及健康人;用IL-17刺激體外培養(yǎng)的人支氣管上皮細(xì)胞可以引起IL-8的產(chǎn)生,誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞在氣道中的聚集,從而使哮喘病情加重甚至惡化;哮喘患者外周血中CD4+T細(xì)胞IL-8表達(dá)水平明顯高于正常人;CD4+T細(xì)胞亞群中IL-17是Th17細(xì)胞特異分泌的,因此,我們假設(shè)IL-17促進(jìn)CD4+T細(xì)胞分泌IL-8,可能是Th17細(xì)胞參與哮喘發(fā)病機(jī)制之一。方法收集健康人,哮喘急性發(fā)作期輕、中度病人各4例,三組患者性別、年齡比較無(wú)顯著性差異,具有可比性。各取外... 

【文章來(lái)源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

IL-17誘導(dǎo)哮喘急性發(fā)作期患者外周血CD4 + T細(xì)胞分泌IL-8


免疫磁珠分離后的cD4+T細(xì)胞流式檢瀏結(jié)果

顯微鏡,臺(tái)盼藍(lán),細(xì)胞活力


3.3.3培養(yǎng)36h時(shí)的皮抖乍細(xì)胞活力側(cè)試結(jié)果(圖4顯微鏡10x)(圖5顯微鏡40x)圖4一5臺(tái)盼藍(lán)拒染色法測(cè)定培養(yǎng)36h時(shí)CD4+T細(xì)胞的活力由圖可見(jiàn)臺(tái)盼藍(lán)拒染細(xì)胞即活細(xì)胞占絕大多數(shù),細(xì)胞活力高,均)90.2%。

顯微鏡,臺(tái)盼藍(lán),細(xì)胞活力,體外培養(yǎng)


3.3.2培養(yǎng)36h時(shí)的以鴻牛細(xì)胞(圖2顯微鏡10x(圖3顯微鏡下40x圖2一3不同放大倍數(shù)鏡下體外培養(yǎng)36h時(shí)的CD4+T細(xì)胞由圖可見(jiàn)各組體外培養(yǎng)的CD4+T細(xì)胞形態(tài)、大小基本一致。 3.3.3培養(yǎng)36h時(shí)的皮抖乍細(xì)胞活力側(cè)試結(jié)果(圖4顯微鏡10x)(圖5顯微鏡40x)圖4一5臺(tái)盼藍(lán)拒染色法測(cè)定培養(yǎng)36h時(shí)CD4+T細(xì)胞的活力由圖可見(jiàn)臺(tái)盼藍(lán)拒染細(xì)胞即活細(xì)胞占絕大多數(shù),細(xì)胞活力高,均)90.2%。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]誘導(dǎo)痰氣道炎癥指標(biāo)與支氣管哮喘病情關(guān)系的探討[J]. 蔣延文,孫永昌,蓋曉燕,周慶濤,曹文利,姚婉貞.  中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志. 2008(06)
[2]哮喘患者痰液血清中細(xì)胞因子水平與肺功能的相關(guān)性研究[J]. 王淑燕,王玉宏.  中國(guó)基層醫(yī)藥. 2008 (01)
[3]天津地區(qū)健康人外周血CD4、CD8淋巴細(xì)胞正常參考值研究[J]. 寧鐵林,朱效科,鄭敏娜.  中國(guó)慢性病預(yù)防與控制. 2007(05)



本文編號(hào):3095493

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