前言:支氣管哮喘（簡(jiǎn)稱(chēng)哮喘）是由淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞及細(xì)胞因子參與的一種慢性氣道炎癥,特征是氣道高反應(yīng)性;近30年其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)呈逐年上升的趨勢(shì),已經(jīng)成為全球關(guān)注的疾病。迄今為止,哮喘的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚。目前的研究結(jié)果顯示,哮喘發(fā)病危險(xiǎn)因素中最重要的是遺傳和環(huán)境因素,由于遺傳背景不可能在短短數(shù)十年內(nèi)發(fā)生顯著變化,所以環(huán)境因素可能是該病的發(fā)病率急劇上升的決定因素。以往研究者往往把遺傳和環(huán)境看成相互獨(dú)立的因素,隨著表觀遺傳學(xué)（epigenetic）的出現(xiàn),人們終于認(rèn)識(shí)到遺傳和環(huán)境是密切相關(guān)的兩個(gè)因素,環(huán)境改變可以影響遺傳。表觀遺傳學(xué)主要研究沒(méi)有DNA序列變化并且可以遺傳的基因表達(dá)改變,能在發(fā)育和細(xì)胞增殖過(guò)程中形成穩(wěn)定的遺傳信息,屬于非孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的核內(nèi)遺傳,與DNA序列改變不同的是許多表觀遺傳的改變是可逆的。由于人類(lèi)遺傳背景短期相對(duì)穩(wěn)定,表觀遺傳修飾在環(huán)境和遺傳之間的調(diào)控作用顯得尤為重要。表觀遺傳學(xué)的主要調(diào)控機(jī)制包括組蛋白修飾、DNA甲基化、染色質(zhì)重建和非編碼RNA調(diào)控等多個(gè)方面�；蛱幱谝种坪统聊瑺顟B(tài)與組蛋白去乙酰化、DNA甲基化、染色質(zhì)壓縮狀態(tài)、D... 

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組大鼠肺部的病理檢查(HE染色，200又

C干預(yù)組圖123組大鼠肺組織Giemsa染色檢測(cè)肺組織的嗜酸性粒細(xì)胞(200x)3.RealtimePCR分析肺組織HnACI基因表達(dá)水平總RNA的純度和完整度分析對(duì)提取后的總RNA進(jìn)行紫外分光光度儀檢查，結(jié)果顯示所有標(biāo)本的總260/oD280的比值均在1.8一2.0之間，這說(shuō)明提取的RNA純度達(dá)到了進(jìn)一的要求。同時(shí)對(duì)總RNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，可見(jiàn)明顯的285和185條帶3.3)，這說(shuō)明提取的RNA完整度達(dá)到了進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的要求。

0D260/oD280的比值均在 1.8一2.0之間，這說(shuō)明提取的RNA純度達(dá)到了進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的要求。同時(shí)對(duì)總RNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，可見(jiàn)明顯的285和185條帶(見(jiàn)圖3.3)，這說(shuō)明提取的RNA完整度達(dá)到了進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的要求。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]組蛋白去乙酰化酶調(diào)控在小鼠哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用[J]. 沈霞芳,萬(wàn)歡英,陳偉珍,袁菲.  上海醫(yī)學(xué). 2008(08)
[2]組蛋白去乙�；敢种苿┡c炎癥免疫性疾病[J]. 唐麗琴,魏偉.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2007(01)
[3]DNA甲基化、組蛋白去乙酰化與基因表達(dá)抑制[J]. 林潔,來(lái)茂德.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2006(03)
[4]Th1/Th2在支氣管哮喘大鼠氣道炎癥過(guò)程中的變化[J]. 施舉紅,李太生,林耀廣.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2004(08)
[5]支氣管哮喘患者亞甲基四氫葉酸還原酶基因的多態(tài)性研究[J]. 鄒朝春,唐蘭芳,江米足,趙正言,塚原宏一,真弓光文.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2003(03)



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