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基于TGF-β1/Smad3與EGF信號(hào)通路探討大鼠肺病模型對(duì)腸的影響及其病理傳變機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2021-03-07 10:31
  目的:復(fù)制大鼠“慢性支氣管炎”模型,同步觀察模型組大鼠肺腸組織中的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)與受體(TGF-βRI)表達(dá),以及表皮生長(zhǎng)因子(EGF)與受體(ErbB3)表達(dá)水平,探尋“肺病及腸”病理傳變機(jī)制及物質(zhì)基礎(chǔ)。方法:將60只健康SD大鼠按體重隨機(jī)分為模型組和空白組,每組30只。模型組采用改良煙熏法,復(fù)制“慢性支氣管炎”模型,分別在造模開始后第20天、第50天、第70天分別從模型組和空白組隨機(jī)抽出10大鼠,取左肺、胃、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸和直腸,在光鏡下觀察病理形態(tài)學(xué)改變;對(duì)肺和結(jié)腸進(jìn)行免疫組化染色,測(cè)量TGF-β1、TGF-βRI、Smad3、EGF、ErbB3表達(dá)水平結(jié)果:1.病理形態(tài)學(xué)改變:造模后20天,模型組大鼠全部出現(xiàn)肺組織支氣管局限性上皮細(xì)胞變性、壞死、脫落,支氣管粘膜伴有炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);2只大鼠出現(xiàn)小部分結(jié)腸組織病變,病灶腸壁局限性上皮細(xì)胞變性、壞死,伴有炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。造模后50天,模型組大鼠全部肺組織出現(xiàn)病理改變,大部分支氣管出現(xiàn)廣泛上皮細(xì)胞變性、壞死,伴有慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);7只大鼠結(jié)腸組織出現(xiàn)病理改變,主要表現(xiàn)為多處小灶性淺表性糜爛,局部灶性上皮細(xì)胞變性、... 

【文章來(lái)源】:成都中醫(yī)藥大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
英文縮略詞對(duì)照表
目錄
引言
第一部分 “肺與大腸相表里”文獻(xiàn)研究
    1 中醫(yī)對(duì)肺解剖的認(rèn)識(shí)
    2 中醫(yī)對(duì)肺功能的認(rèn)識(shí)
    3 中醫(yī)對(duì)大腸解剖的認(rèn)識(shí)
    4 中醫(yī)對(duì)大腸功能的認(rèn)識(shí)
    5 “肺與大腸相表里”的涵義
        5.1 肺與大腸通過(guò)經(jīng)絡(luò)相聯(lián)系
        5.2 肺與大腸在生理功能上相互為用
        5.3 肺與大腸在病理上相互影響
            5.3.1 肺病及腸
            5.3.2 腸病及肺
    6 關(guān)于“肺與大腸相表里”的傳變機(jī)制研究
        6.1 “肺與大腸相表里”模型的建立
            6.1.1 “肺病及腸”動(dòng)物模型的建立
            6.1.2 “腸病及肺”動(dòng)物模型的建立
            6.1.3 “肺腸同病”動(dòng)物模型的建立
        6.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)“肺與大腸相表里”機(jī)制研究
            6.2.1 從粘膜免疫角度
            6.2.2 神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)角度
            6.2.3 腸道菌群/腸源性內(nèi)毒素角度
        6.3 關(guān)于“肺與大腸相表里”的應(yīng)用研究
            6.3.1 肺病治腸
            6.3.2 腸病治肺
            6.3.3 肺腸同治
第二部分 實(shí)驗(yàn)部分
    1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2 實(shí)驗(yàn)藥品及試劑
    3 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
    4 實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)?zāi)P停灾夤苎祝┑膹?fù)制
    5 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)
        5.1 大鼠基本生理狀態(tài)表現(xiàn)
        5.2 觀察大鼠肺、胃、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸和直腸的病理學(xué)改變結(jié)果
        5.3 免疫組化檢測(cè)方法
    6 統(tǒng)計(jì)方法
    7 結(jié)果
        7.1 大鼠基本生理狀態(tài)變化
        7.2 觀察大鼠肺、胃、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸和直腸病理形態(tài)學(xué)改變結(jié)果
            7.2.1 空白組病理形態(tài)學(xué)改變結(jié)果
            7.2.2 造模后20天模型組病理形態(tài)學(xué)改變結(jié)果
            7.2.3 造模后50天模型組病理形態(tài)學(xué)改變結(jié)果
            7.2.4 造模后70天模型組病理形態(tài)學(xué)改變結(jié)果
            7.2.5 小結(jié)
        7.3 肺腸組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)及受體(TGF-β RI)表達(dá)
        7.4 肺腸組織信號(hào)通路蛋白smad3表達(dá)
        7.5 肺腸組織表皮生長(zhǎng)因子(EGF)及受體(ErbB3)表達(dá)
    8 討論
        8.1 關(guān)于動(dòng)物模型
            8.1.1 動(dòng)物模型的選擇
            8.1.2 模型建立成功的評(píng)價(jià)
        8.2 關(guān)于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)及受體(TGF-βRI)
            8.2.1 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)及受體(TGF-βRI)與通道蛋白Smad3
            8.2.2 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β1)及受體(TGF-βRI)與通道蛋白Smad3系統(tǒng)與炎癥
            8.2.3 轉(zhuǎn)化生子因子(TGF-B1)及受體(TGF-BRI)與肺損傷發(fā)生
            8.2.4 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-B1)及受體(TGF-BRI)與腸損傷發(fā)生
        8.3 關(guān)于表皮生長(zhǎng)因子(EGF)及受體(ERBB3)
            8.3.1 表皮生長(zhǎng)因子(EGF)及受體(ERBB3)與肺損傷發(fā)生
            8.3.2 表皮生長(zhǎng)因子(EGF)及受體(ERBB3)與腸損傷發(fā)生
        8.4 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-B1)與表皮生長(zhǎng)因子(EGF)的關(guān)系
        8.5 TGF-B1、TGF-BRI、SMAD3、EGF、ERBB3在“肺病及腸”實(shí)驗(yàn)中的意義
    9 結(jié)論
    10 問(wèn)題與展望
        10.1 “肺與大腸相表里”的信號(hào)通路研究
        10.2 治療角度研究“肺病及腸”
        10.3 “肺病及腸”實(shí)驗(yàn)的具體細(xì)節(jié)
    11 附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
在讀期間公開發(fā)表的學(xué)術(shù)論文、專著及科研成果


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3068918

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