研究目的：利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，通過外源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）、白血病抑制因子（LIF）干預(yù)，在mRNA和蛋白水平上分析NGF、LIF對(duì)正常大鼠和哮喘大鼠脾淋巴細(xì)胞中白細(xì)胞介素-4（IL-4）和白細(xì)胞介素-5（IL-5）表達(dá)水平的影響，探討NGF、LIF在哮喘氣道復(fù)雜的神經(jīng)源性炎癥反應(yīng)和免疫源性炎癥反應(yīng)中的橋梁作用，目的是從細(xì)胞水平上探討哮喘免疫系統(tǒng)干預(yù)治療的理論依據(jù)。方法：1.16只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組（A組）8只，哮喘組（B組）8只，其中B組采用卵蛋白和氫氧化鋁腹腔內(nèi)注射致敏，兩周后予1％卵蛋白霧化吸入激發(fā)哮喘，每天1次，每次30min，連續(xù)14d；A組予等量生理鹽水代替卵蛋白腹腔內(nèi)注射及霧化激發(fā)，其余處理同B組。2.予（1％卵蛋白/生理鹽水）霧化吸入2周后，24小時(shí)內(nèi)體外分離培養(yǎng)對(duì)照組大鼠和哮喘組大鼠脾淋巴細(xì)胞。3.以IL-4和IL-5作為對(duì)照大鼠和哮喘大鼠Th2淋巴細(xì)胞免疫失衡的主要觀測(cè)指標(biāo)，通過RT-PCR半定量法和ELISA法測(cè)定兩組大鼠脾淋巴細(xì)胞表達(dá)Th2細(xì)胞因子IL-4、IL-5mRNA轉(zhuǎn)錄水平和分泌蛋白的基礎(chǔ)水平，觀察予外源性NGF和LIF體外干預(yù)后淋巴細(xì)胞IL-4和IL... 

【文章來源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

脾淋巴細(xì)胞100倍

脾淋巴細(xì)胞400倍

未見嗜酸性粒細(xì)胞(圖1一2)。哮喘組大鼠支氣管管壁周圍有較多淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，有嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，還可見支氣管氣道上皮脫落，杯狀細(xì)胞增生，粘液栓增多等變化，肺間質(zhì)亦有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，提示大鼠哮喘建模成功(圖3一4)3.細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察培養(yǎng)的脾淋巴細(xì)胞在倒置顯微鏡下后觀察成圓形單核細(xì)胞，懸浮于細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)，細(xì)胞形態(tài)經(jīng)NGF和LIF干預(yù)培養(yǎng)后，在形態(tài)上與空白對(duì)照組無明顯變化(圖5一6)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)哮喘大鼠Th1/Th2類細(xì)胞因子表達(dá)的調(diào)控研究[J]. 歐陽若蕓,胡成平,陳平,朱錦琪,黃信剛.  中國實(shí)用內(nèi)科雜志. 2006(20)
[2]神經(jīng)生長(zhǎng)因子、白血病抑制因子調(diào)控支氣管哮喘大鼠神經(jīng)源性炎癥機(jī)制的研究[J]. 朱錦琪,馮俊濤,胡成平,湯渝玲,林敏娟,羅百靈.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2006(06)
[3]神經(jīng)生長(zhǎng)因子及其受體在哮喘大鼠肺組織的變化以及對(duì)氣道炎癥的影響[J]. 歐陽若蕓,胡成平,朱錦琪,黃信剛.  中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2005(06)
[4]支氣管哮喘大鼠肺組織中白血病抑制因子與神經(jīng)激肽受體表達(dá)的相關(guān)性分析[J]. 林敏娟,勞學(xué)軍,馬洪明,湯彥.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2005(12)
[5]支氣管哮喘大鼠肺組織中白血病抑制因子的表達(dá)變化[J]. 林敏娟,胡成平,吳鄂生,潘頻華.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2003(11)
[6]神經(jīng)生長(zhǎng)因子及其受體在呼吸道合胞病毒感染肺組織中的表達(dá)[J]. 林敏娟,李也鵬,潘頻華,胡成平.  中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2003(21)
[7]支氣管哮喘中Th1/Th2模型漂移的研究進(jìn)展[J]. 黃慧.  國外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊(cè)). 2002(06)
[8]Th1和Th2細(xì)胞在體內(nèi)的分化[J]. 秦衛(wèi)兵.  國外醫(yī)學(xué)(免疫學(xué)分冊(cè)). 2002(01)



本文編號(hào)：3063394