研究目的：利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，通過外源性神經(jīng)生長因子（NGF）、白血病抑制因子（LIF）干預(yù)，在mRNA和蛋白水平上分析NGF、LIF對正常大鼠和哮喘大鼠脾淋巴細(xì)胞中白細(xì)胞介素-4（IL-4）和白細(xì)胞介素-5（IL-5）表達(dá)水平的影響，探討NGF、LIF在哮喘氣道復(fù)雜的神經(jīng)源性炎癥反應(yīng)和免疫源性炎癥反應(yīng)中的橋梁作用，目的是從細(xì)胞水平上探討哮喘免疫系統(tǒng)干預(yù)治療的理論依據(jù)。方法：1.16只大鼠隨機分為對照組（A組）8只，哮喘組（B組）8只，其中B組采用卵蛋白和氫氧化鋁腹腔內(nèi)注射致敏，兩周后予1％卵蛋白霧化吸入激發(fā)哮喘，每天1次，每次30min，連續(xù)14d；A組予等量生理鹽水代替卵蛋白腹腔內(nèi)注射及霧化激發(fā)，其余處理同B組。2.予（1％卵蛋白/生理鹽水）霧化吸入2周后，24小時內(nèi)體外分離培養(yǎng)對照組大鼠和哮喘組大鼠脾淋巴細(xì)胞。3.以IL-4和IL-5作為對照大鼠和哮喘大鼠Th2淋巴細(xì)胞免疫失衡的主要觀測指標(biāo)，通過RT-PCR半定量法和ELISA法測定兩組大鼠脾淋巴細(xì)胞表達(dá)Th2細(xì)胞因子IL-4、IL-5mRNA轉(zhuǎn)錄水平和分泌蛋白的基礎(chǔ)水平，觀察予外源性NGF和LIF體外干預(yù)后淋巴細(xì)胞IL-4和IL... 

【文章來源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

脾淋巴細(xì)胞100倍

脾淋巴細(xì)胞400倍

未見嗜酸性粒細(xì)胞(圖1一2)。哮喘組大鼠支氣管管壁周圍有較多淋巴細(xì)胞浸潤，有嗜酸性粒細(xì)胞浸潤，還可見支氣管氣道上皮脫落，杯狀細(xì)胞增生，粘液栓增多等變化，肺間質(zhì)亦有炎性細(xì)胞浸潤，提示大鼠哮喘建模成功(圖3一4)3.細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察培養(yǎng)的脾淋巴細(xì)胞在倒置顯微鏡下后觀察成圓形單核細(xì)胞，懸浮于細(xì)胞培養(yǎng)基生長，細(xì)胞形態(tài)經(jīng)NGF和LIF干預(yù)培養(yǎng)后，在形態(tài)上與空白對照組無明顯變化(圖5一6)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3063394