肺間質病變（interstitial lung disease,ILD）是多發(fā)性肌炎（polymyositis,PM）/皮肌炎（dermatomyositis,DM）的常見并發(fā)癥,預后不良且死亡率高,是PM/DM患者住院和死亡的重要原因。PM/DM相關ILD發(fā)病機制目前仍不清楚;治療上仍以激素為主,尚缺乏有效的治療方法,近年來,對ILD的發(fā)病機制和治療已成為一個研究熱點。本文就參與發(fā)病的自身抗體、免疫細胞、細胞因子、組織蛋白酶、遺傳因素學等方面對PM/DM相關的ILD的發(fā)病機制研究作一簡要綜述。 

【文章來源】：復旦學報(醫(yī)學版). 2015,42(02)北大核心

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【文章目錄】：
PM/DM-ILD發(fā)病機制相關的血清標記物
免疫細胞
結語



本文編號：3051809