肺間質(zhì)病變（interstitial lung disease,ILD）是多發(fā)性肌炎（polymyositis,PM）/皮肌炎（dermatomyositis,DM）的常見(jiàn)并發(fā)癥,預(yù)后不良且死亡率高,是PM/DM患者住院和死亡的重要原因。PM/DM相關(guān)ILD發(fā)病機(jī)制目前仍不清楚;治療上仍以激素為主,尚缺乏有效的治療方法,近年來(lái),對(duì)ILD的發(fā)病機(jī)制和治療已成為一個(gè)研究熱點(diǎn)。本文就參與發(fā)病的自身抗體、免疫細(xì)胞、細(xì)胞因子、組織蛋白酶、遺傳因素學(xué)等方面對(duì)PM/DM相關(guān)的ILD的發(fā)病機(jī)制研究作一簡(jiǎn)要綜述。 

【文章來(lái)源】：復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015,42(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
PM/DM-ILD發(fā)病機(jī)制相關(guān)的血清標(biāo)記物
免疫細(xì)胞
結(jié)語(yǔ)



本文編號(hào)：3051809