目的探討PM2.5通過氧化應(yīng)激對(duì)人支氣管上皮細(xì)胞JAK/STAT信號(hào)通路和細(xì)胞因子的影響。方法利用傳統(tǒng)侵入式方法培養(yǎng)支氣管上皮細(xì)胞16HBE,本次研究共從兩方面來進(jìn)行探討:（1）探討PM2.5、氧化應(yīng)激與JAK/STAT信號(hào)通路的關(guān)系,設(shè)立生理鹽水對(duì)照組、N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC,5 mmol/L）組、50μg/ml PM2.5組、100μg/ml PM2.5組、50μg/ml PM2.5+5 mmol/L NAC組和100μg/ml PM2.5+5mmol/L NAC組,培養(yǎng)24 h后測定細(xì)胞內(nèi)ROS水平和JAK2、STAT3的基因表達(dá)。（2）探討PM2.5、JAK/STAT信號(hào)通路和細(xì)胞因子的關(guān)系,設(shè)立生理鹽水對(duì)照組、6μmol/L AG490組、100μg/ml PM2.5組、6μmol/L AG490+100μg/ml PM2.5組,培養(yǎng)24 h后檢測細(xì)胞上清液中白介素-6（IL-6）含量。結(jié)果染毒24 h后,50μg/ml PM2.5組和100μg/ml PM2.5組16HBE細(xì)胞內(nèi)ROS水平和JAK2、STAT3基因表達(dá)均高于生理鹽水對(duì)照組,PM2.5暴露+NAC保護(hù)... 

【文章來源】：衛(wèi)生研究. 2015,44(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1儀器與試劑
    1.2PM2.5的采集和收集
    1.3細(xì)胞培養(yǎng)及增殖活性檢測
    1.4實(shí)驗(yàn)分組
    1.5ROS的檢測
    1.6JAK2、STAT3基因表達(dá)的測定
    1.7數(shù)據(jù)處理
2結(jié)果
    2.1細(xì)胞增殖活性
    2.2細(xì)胞中ROS水平的變化
    2.3細(xì)胞中JAK2、STAT3基因表達(dá)
    2.4細(xì)胞上清液中IL-6水平
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]JAK/STAT信號(hào)通路在呼吸系統(tǒng)疾病中的研究概況[J]. 田燕歌,李亞,李建生.  中國老年學(xué)雜志. 2012(18)
[2]交通相關(guān)細(xì)顆粒物對(duì)人外周血淋巴細(xì)胞免疫毒性和鈣信號(hào)機(jī)制研究[J]. 郭麗麗,張志紅,原福勝,董潔,喬果果.  環(huán)境與健康雜志. 2010(11)
[3]JAK/STAT信號(hào)通路與系統(tǒng)性紅斑狼瘡[J]. 袁慧,葉冬青.  中華疾病控制雜志. 2010(08)
[4]空氣細(xì)顆粒物(PM2.5)及其致病性的研究現(xiàn)狀[J]. 岳常麗,劉紅剛.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2009(04)



本文編號(hào)：3050978