<正>百草枯理化性質(zhì)百草枯（PQ）屬于一種季銨鹽除草劑,可經(jīng)消化道、呼吸道或破損的皮膚被人體不完全吸收導(dǎo)致中毒,其中口服是導(dǎo)致中毒的主要途徑。經(jīng)口進(jìn)入體內(nèi)的百草枯在胃腸道吸收率為5～15%,約2小時(shí)后達(dá)到其血漿濃度的峰值,并通過血液循環(huán)造成多器官不同程度的損傷,其中以肺臟損傷為著,這可能與肺臟II型肺泡上皮細(xì)胞有關(guān)^[1]。未被吸收的百草枯以糞便、尿液、乳汁等形式排出,尿液是其排出的最主要方式。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)在百草枯中毒大鼠模型中,其死亡率高達(dá)80%^[2]。 

【文章來源】：臨床肺科雜志. 2020,25(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
百草枯理化性質(zhì)
百草枯中毒致肺纖維化形成機(jī)制
    一、氧化應(yīng)激損傷
    二、線粒體損傷
    三、炎癥反應(yīng)
Rho/Rock信號(hào)通路
    一、Rho/Rock信號(hào)通路構(gòu)成
    二、Rho/Rock信號(hào)通路與器官纖維化
        1 Rho/Rock信號(hào)通路與心肝腎器官的纖維化
        2 Rho/Rock信號(hào)通路與肺纖維化
法舒地爾
    一、法舒地爾的藥理作用
    二、法舒地爾干預(yù)百草枯肺纖維化
結(jié) 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]ROCK抑制劑法舒地爾對(duì)百草枯中毒大鼠肺纖維化的干預(yù)研究[J]. 方建江,韓文文,周挺,徐麗艷,夏菁,劉雪蘭.  中華急診醫(yī)學(xué)雜志. 2017 (04)
[2]地塞米松聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)百草枯中毒所致大鼠急性肺損傷模型的救治[J]. 樊菲菲,高新星,楊振村,莫非,王倩梅,尹文.  臨床急診雜志. 2017(03)
[3]不同時(shí)段劑量腹腔注射百草枯致小鼠肺損傷及肺纖維化效果評(píng)價(jià)[J]. 孫昊,張勁松,康健,劉強(qiáng)暉,黃培培,蔣雷,馬天龍,David A.Schwartz.  中華急診醫(yī)學(xué)雜志. 2016 (11)
[4]Rho/Rock信號(hào)通路與肺纖維化相關(guān)性的研究進(jìn)展[J]. 漆秀潔,李靜,譚利平,許峰,方芳.  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(10)
[5]Rho激酶抑制劑對(duì)百草枯中毒大鼠肺纖維化的干預(yù)研究[J]. 夏菁,方建江,劉雪蘭,徐麗艷,徐少博.  中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2016(09)
[6]法舒地爾對(duì)百草枯中毒大鼠肺組織肺纖維化ɑ-SMA的影響[J]. 何旭娟,徐麗艷,朱立軍,韓文文.  現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué). 2016(07)
[7]法舒地爾對(duì)百草枯致大鼠肺纖維化的干預(yù)作用[J]. 周挺,夏菁,李增攀,徐麗艷,韓文文,方建江.  浙江實(shí)用醫(yī)學(xué). 2016(01)
[8]PDGF/ROCK通路在AcSDKP抑制大鼠矽肺纖維化形成中的作用[J]. 張麗娟,李倩,徐洪,李淑鈺,裴鑫,張文麗,楊方.  吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015(03)
[9]法舒地爾抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)減輕2型糖尿病大鼠心肌纖維化[J]. 李貴芝,周紅,房彩霞,張力輝,王綿,王瑞英.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2014(02)
[10]法舒地爾臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展[J]. 張琳,張驊.  臨床肺科雜志. 2011(04)



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