目的： 1．建立大腸桿菌肺炎導致急性肺損傷／急性呼吸窘迫綜合征（ALI／ARDS）動物模型，模型成功標準：①兩肺彌漫性病變；②PaO₂／FiO₂＜300mmHg為ALI；③PaO₂／FiO₂＜200mmHg為ARDS。2．利用上述模型觀察PS（Curosurf^R）對ARDS的療效。3．觀察ALI早期補充PS對模型大鼠生存狀態(tài)影響，為臨床應用PS提供實驗依據。 方法：分3步進行。 1．建立ALI／ARDS動物模型： 分兩步進行，第一步是觀察感染動物病情變化共72h；第二步是將100h劃分為10個時間段進行多項指標觀察。 1．1 感染動物方法： 大鼠經鎮(zhèn)靜麻醉后，頸正中切口暴露氣管，經氣管滴入3ml／kg E.coli混懸液[（4.4-5.6）×10⁹CFU／ml]。術畢縫合傷口，放開動物，自由飲食。 1．2 模型大鼠病情觀察： 40只大鼠隨機分為3組，活菌組（模型組，n=24），滅菌生理鹽水組（NS組，n=8）... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數】：75 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

0肺體積增大，可見明顯實變變和出血壞死

圖13.6.0肺體積增大，可見明顯實變變和出血壞死灶。圖圖13.6.0肺體積增大，可可見見明顯實變變和出血壞死死灶灶。。圖14.9.0肺體積較前減小，色澤為暗白色，表面粗糙，尸日凸不平。

圖n.3.0肺組織出現點片狀充血區(qū)，肺水腫加重、體積增大。圖12.4.0肺體積增大，肺表面呈暗紅色，彈性降低，兩肺彌漫點片狀出血、壞死病灶。圖13.6.0肺體積增大，可見明顯實變變和出血壞死灶。圖圖13.6.0肺體積增大，可可見見明顯實變變和出血壞死死灶灶。。圖14.9.0肺體積較前減小，色澤為暗白色，表面粗糙，尸日凸不平。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]細菌感染在急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征中的作用[J]. 程曉明,張彥琦,錢桂生.  第三軍醫(yī)大學學報. 2004(10)
[2]外源性肺表面活性物質在ARDS中的治療作用[J]. 陸月明.  中國處方藥. 2004(02)
[3]實驗性急性肺損傷的形態(tài)計量[J]. 朱列偉,孫波,鄭珊,周蓓華,周兆暉.  復旦學報(醫(yī)學版). 2003(02)
[4]肺表面活性物質防治急性呼吸窘迫綜合征的實驗研究[J]. 朱光發(fā),閔軍,張國清,張昱,金先橋,周新.  中華急診醫(yī)學雜志. 2003(01)
[5]急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征臨床流行病學研究進展[J]. 陸月明,孫波.  中華急診醫(yī)學雜志. 2003(01)
[6]肺表面活性物質的代謝及臨床應用[J]. 宋國維.  實用兒科臨床雜志. 2002(S1)
[7]腫瘤壞死因子對急性肺損傷兔的肺表面活性物質含量的影響[J]. 劉紅菊,李元桂,毛文光,向敏.  同濟醫(yī)科大學學報. 2001(06)
[8]遞增劑量脂多糖致傷對大鼠SIRS肺損傷的影響[J]. 李琦,錢桂生,張青,高正今,趙青,李海斌.  第三軍醫(yī)大學學報. 2001(11)
[9]新生兒呼吸窘迫綜合征呼吸力學動態(tài)監(jiān)測及臨床意義[J]. 王少華,匡鳳梧,吳仕孝.  實用兒科臨床雜志. 2000(06)
[10]急性呼吸窘迫綜合征的動物模型[J]. 李軍.  中國危重病急救醫(yī)學. 1998(09)



本文編號：3038031