背景及目的胸腔積液是由多種疾病引起的常見并發(fā)癥,惡性疾病是導致胸腔積液的主要原因之一,約有1/3惡性胸腔積液是由肺癌所致,其次為乳腺癌。惡性胸腔積液的出現(xiàn)往往提示疾病處于晚期且預后較差。正確的診斷對進一步的治療至關重要。近年來,許多研究表明,長鏈非編碼RNA核富集轉錄本1（nuclear enriched abundant transcript 1,NEAT1）和INK4位點反義非編碼RNA（antisense noncoding RNA in the INK4 locus,ANRIL）在包括肺癌、乳腺癌的多種腫瘤組織中均呈高表達,其表達與腫瘤大小及分期均呈正相關,并且參與調控腫瘤細胞的增殖、浸潤、轉移及凋亡。因此,本研究采用實時熒光定量PCR法分別測定NEAT1與ANRIL在良惡性胸腔積液中的相對表達量水平,評估它們用于良惡性胸腔積液鑒別診斷的價值。實驗方法:1、研究對象:100例胸腔積液標本均來自2017年7月至2019年7月就診于江蘇大學附屬醫(yī)院呼吸內科的胸腔積液患者,且所有患者均為初診未治。其中,良惡性胸腔積液患者各50例。2、實驗步驟:通過胸腔穿刺術收集患者胸腔積液標本200... 

【文章來源】：江蘇大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
英文縮寫索引
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 實驗目的、內容和方法、實驗流程、研究意義
        1.2.1 實驗目的
        1.2.2 實驗內容
        1.2.3 實驗方法
        1.2.4 實驗流程
        1.2.5 研究意義
第二章 LncRNA NEAT1和ANRIL在良惡性胸腔積液中的表達水平及臨床診斷價值
    2.1 研究對象
    2.2 實驗方法
        2.2.1 實驗試劑和實驗儀器
        2.2.2 實驗步驟
        2.2.3 統(tǒng)計學分析
    2.3 實驗結果
        2.3.1 RNA水溶液濃度和純度測定
        2.3.2 實時熒光定量PCR結果
        2.3.3 NEAT1和ANRIL在良惡性胸腔積液中的表達水平及差異
        2.3.4 NETAT1、ANRIL和 CEA診斷惡性胸腔積液的臨床價值
        2.3.5 惡性胸腔積液中的NEAT1和ANRIL表達與患者臨床參數(shù)的關系
    2.4 討論
結論與展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表的文章


【參考文獻】：
期刊論文
[1]血漿lncRNA-GAS5和lncRNA-CCAT1表達對非小細胞肺癌的診斷價值[J]. 王寧新,陳萍,李堅,呂夢佳,汪毅.  江蘇大學學報(醫(yī)學版). 2019(04)
[2]血漿LDH與胸腔積液ADA的比值在惡性胸腔積液中的診斷價值[J]. 蔣莉,周秋曦,何朗,王波,范昌碧,董瓊.  西部醫(yī)學. 2018(01)
[3]432例滲出性胸腔積液的病因分析[J]. 彭莉,施紅光,張秀蘭.  中國綜合臨床. 2003(05)



本文編號：3034485