背景及目的胸腔積液是由多種疾病引起的常見并發(fā)癥,惡性疾病是導(dǎo)致胸腔積液的主要原因之一,約有1/3惡性胸腔積液是由肺癌所致,其次為乳腺癌。惡性胸腔積液的出現(xiàn)往往提示疾病處于晚期且預(yù)后較差。正確的診斷對(duì)進(jìn)一步的治療至關(guān)重要。近年來,許多研究表明,長(zhǎng)鏈非編碼RNA核富集轉(zhuǎn)錄本1（nuclear enriched abundant transcript 1,NEAT1）和INK4位點(diǎn)反義非編碼RNA（antisense noncoding RNA in the INK4 locus,ANRIL）在包括肺癌、乳腺癌的多種腫瘤組織中均呈高表達(dá),其表達(dá)與腫瘤大小及分期均呈正相關(guān),并且參與調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移及凋亡。因此,本研究采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法分別測(cè)定NEAT1與ANRIL在良惡性胸腔積液中的相對(duì)表達(dá)量水平,評(píng)估它們用于良惡性胸腔積液鑒別診斷的價(jià)值。實(shí)驗(yàn)方法:1、研究對(duì)象:100例胸腔積液標(biāo)本均來自2017年7月至2019年7月就診于江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科的胸腔積液患者,且所有患者均為初診未治。其中,良惡性胸腔積液患者各50例。2、實(shí)驗(yàn)步驟:通過胸腔穿刺術(shù)收集患者胸腔積液標(biāo)本200... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
英文縮寫索引
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?nèi)容和方法、實(shí)驗(yàn)流程、研究意義
        1.2.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br>        1.2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        1.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.4 實(shí)驗(yàn)流程
        1.2.5 研究意義
第二章 LncRNA NEAT1和ANRIL在良惡性胸腔積液中的表達(dá)水平及臨床診斷價(jià)值
    2.1 研究對(duì)象
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
        2.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.3.1 RNA水溶液濃度和純度測(cè)定
        2.3.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果
        2.3.3 NEAT1和ANRIL在良惡性胸腔積液中的表達(dá)水平及差異
        2.3.4 NETAT1、ANRIL和 CEA診斷惡性胸腔積液的臨床價(jià)值
        2.3.5 惡性胸腔積液中的NEAT1和ANRIL表達(dá)與患者臨床參數(shù)的關(guān)系
    2.4 討論
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表的文章


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血漿lncRNA-GAS5和lncRNA-CCAT1表達(dá)對(duì)非小細(xì)胞肺癌的診斷價(jià)值[J]. 王寧新,陳萍,李堅(jiān),呂夢(mèng)佳,汪毅.  江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019(04)
[2]血漿LDH與胸腔積液ADA的比值在惡性胸腔積液中的診斷價(jià)值[J]. 蔣莉,周秋曦,何朗,王波,范昌碧,董瓊.  西部醫(yī)學(xué). 2018(01)
[3]432例滲出性胸腔積液的病因分析[J]. 彭莉,施紅光,張秀蘭.  中國(guó)綜合臨床. 2003(05)



本文編號(hào)：3034485