目的：信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子1 （STAT1）參與IFN（干擾素）的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,是STAT家族中第一個被發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄因子,它在先天性免疫中是必需的。IFN-y、IL-4等完成細(xì)胞因子介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程是通過JAK/STAT途徑激活STAT1而誘導(dǎo)目的基因表達(dá),從而導(dǎo)致哮喘患者氣道的炎癥和高反應(yīng)性。本實(shí)驗用特異性STAT1 siRNA （small interfering RNA）滴鼻沉默支氣管哮喘小鼠氣道上皮細(xì)胞STAT1后,檢測其肺組織STAT1的表達(dá)水平及炎癥細(xì)胞數(shù)量,探討STAT1特異性siRNA對支氣管哮喘小鼠氣道炎癥的調(diào)控作用,為基因治療支氣管哮喘等炎癥性疾病奠定基礎(chǔ)。方法：24只BALB/c小鼠隨機(jī)平均分為PBS組、PG-HK（隨機(jī)片段RNAi）組和STAT1（pGSTAT1-2）組。用新鮮配制的OVA/Al（OH）3混懸液（100mgOVA和100mgAl（OH）3干粉加入lml生理鹽水制成）,分別于第1天和第14天腹腔注射致敏,用已構(gòu)建好的STAT1 siRNA于第26-29天滴入STAT1組,另2組分別用等容量的PBS液體,隨機(jī)片段RNAi滴鼻,在第28-30天用OV... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

重組質(zhì)�；蜩b定圖的一部分FigZtheGeneidentificationofrecombinantPlasmidl7

表1各組小鼠BALF中炎癥細(xì)胞計數(shù)比較(單位x106/L)TableltheeomParisonofinflanllnatoryeellineverygr0uPsBALF指標(biāo)WBCSTATI組20.35士1.54PBS組80.21士4.6532*z0*LL+一+一11QJ9目9.l4EOS2.01士1.425.02士1.89PG一HK組91.20士3.84’.10.02士1.56**18.33士1.87**注:與PBs組比較，*尸<0.01;與PG.HK組比較，**漢0.01

APBS組(200倍)B代〕.HK組(200倍)CSTATI組(200倍)圖5轉(zhuǎn)染后各組小鼠肺組織病理切片的改變FigsthehistologiealehanginltmgtissuesineverygrouPafterbeingtransfeeted

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]白介素5與轉(zhuǎn)錄激活因子和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子1表達(dá)水平及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)對支氣管哮喘豚鼠氣道炎癥影響的研究[J]. 熊瑛,李國平,揚(yáng)禮騰,王宋平,李陽科,于欣.  中華哮喘雜志(電子版). 2008(01)
[2]STAT1 Antisense Oligonucleotides Attenuate the Proinflammatory Cytokine Release of Alveolar Macrophages in Bleomycin-Induced Fibrosis[J]. Xianming Fan~(1,3) Zengli Wang~2 ~1Department of Respiratory Medicine,the Affiliated Hospital of Luzhou Medical College,Luzhou 646000,China;~2Department of Respiratory Medicine,West China Hospital,Sichuan University,Chengdu 610041,China;~3Corresponding to:Dr.Xianming Fan,Department of Respiratory Medicine,the Affiliated Hospital of Luzhou Medical College,Luzhou 646000,China..  Cellular & Molecular Immunology. 2005(03)
[3]支氣管哮喘豚鼠氣道上皮細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄活化因子1表達(dá)及其對氣道炎癥的調(diào)控[J]. 李國平,熊瑛,劉志剛,鐘南山.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2004(05)



本文編號：3032307