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慢性阻塞性肺疾病動物模型及評價方法研究進展

發(fā)布時間:2021-02-12 08:33
  慢性阻塞性肺病(COPD)在全球范圍都具有較高發(fā)病率及致死率,其慢性進展的過程對個人家庭乃至社會醫(yī)療資源帶來沉重的負(fù)擔(dān)。由于對發(fā)病機制的研究仍然不夠確切,其創(chuàng)新療法及新藥研發(fā)的過程未出現(xiàn)重大突破。建立動物模型對發(fā)病機制的了解具有重要意義,對尋找新療法和治療靶點提供支持。本文對COPD常用的造模動物及方法做一總結(jié),并闡述理想模型的評價方法。 

【文章來源】:海南醫(yī)學(xué). 2020,31(15)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 常用造模動物
    1.1 鼠類
    1.2 小型豬
    1.3 猴子
    1.4 犬類
2 常用造模法
    2.1 香煙煙霧誘導(dǎo)
    2.2 脂多糖誘導(dǎo)
    2.3 蛋白酶誘導(dǎo)
    2.4 基因調(diào)控模型
    2.5 免疫模型
    2.6 其他方法誘導(dǎo)模型
    2.7 多因素誘導(dǎo)模型
3 評價方法
    3.1 一般情況
    3.2 病理改變
    3.3 肺功能檢查
    3.4 炎性細(xì)胞
    3.5 細(xì)胞因子
4 結(jié)語


【參考文獻】:
期刊論文
[1]慢性阻塞性肺疾病動物模型建立的評價[J]. 楊桂榮,田玉英,丁海東,賀智慧.  內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2018(03)
[2]轉(zhuǎn)化生長因子β1及成纖維細(xì)胞生長因子基因敲除對塵肺小鼠肺纖維化的影響[J]. 傅玉瓊,周偉.  解放軍醫(yī)藥雜志. 2017(01)
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[4]煙熏誘導(dǎo)慢性阻塞性肺疾病小鼠模型的建立及驗證[J]. 張?zhí)m英,張婧,歐陽瑤.  山東醫(yī)藥. 2016(32)
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[7]吸入PM2.5顆粒與氣管內(nèi)滴注PM2.5混懸液建立大鼠慢性阻塞性肺疾病模型的比較[J]. 劉菁,劉學(xué)東,趙偉業(yè),王毅,韓秀迪,呂森森,魏風(fēng)芹,王光艷.  中國臨床醫(yī)學(xué). 2015(04)
[8]反復(fù)銅綠假單胞菌感染誘導(dǎo)大鼠慢性阻塞性肺疾病模型探討[J]. 文文,賴國祥,鄭和平,張亞彬,姚麗青.  中國實驗動物學(xué)報. 2011(05)



本文編號:3030564

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