背景:下呼吸道感染目前仍然是高發(fā)病率及高死亡率的疾病,傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)方法診斷能力不足問(wèn)題日益突出。隨著宏基因組二代測(cè)序技術(shù)（metagenomics next-generation sequencing,mNGS）的發(fā)展與成熟,該技術(shù)對(duì)于下呼吸道感染病原學(xué)診斷價(jià)值成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。目的:探討mNGS對(duì)下呼吸道感染病原學(xué)的診斷價(jià)值,明確mNGS相對(duì)于傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)方法的優(yōu)勢(shì)。方法:回顧性分析2018年11月--2020年1月于蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院臨床初步診斷為下呼吸道感染而就診的52例患者的臨床資料,記錄每位患者的病史、體征、影像學(xué)資料及實(shí)驗(yàn)室輔助檢查結(jié)果。收集52例患者的肺泡灌洗液（BALF）,樣本預(yù)處理后,分別送檢mNGS及常規(guī)培養(yǎng)、細(xì)菌、真菌涂片或PCR等傳統(tǒng)檢測(cè)。根據(jù)病原學(xué)檢測(cè)及臨床綜合分析將其分為確定病原體組和非確定病原體組,比較mNGS在下呼吸道感染臨床病原學(xué)診斷中的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值等指標(biāo)。統(tǒng)計(jì)方法采用McNemar檢驗(yàn),以p<0.05定義有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,p<0.01定義統(tǒng)計(jì)學(xué)差異有顯著性。結(jié)果:1.52例DNA測(cè)序（DNAseq）樣本中,... 

【文章來(lái)源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄
    附錄A:中英文術(shù)語(yǔ)縮略語(yǔ)對(duì)照表
    附錄B:研究對(duì)象臨床資料
    附錄C:mNGS與傳統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果
    附錄D:個(gè)人簡(jiǎn)歷
    附錄E:綜述
        參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3024967