將雄性Wistar大鼠40只,隨機分為正常對照組、生理氯化鈉溶液組、模型組、溶劑對照組、姜黃素組。采用免疫印跡法、實時熒光定量聚合酶鏈反應法檢測各組大鼠肺組織的血小板源性生長因子（PDGF）和磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶1/2（p-ERK1/2）蛋白及mRNA表達。結果顯示,矽肺模型組、溶劑對照組大鼠肺組織中PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表達較正常對照組和生理氯化鈉溶液組增高（P<0.05）,姜黃素組大鼠肺組織PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表達較模型組降低（P<0.05）。提示姜黃素可降低矽肺模型組大鼠肺組織中PDGF、p-ERK1/2蛋白及mRNA表達,并可能通過影響PDGF、p-ERK1/2的表達在矽肺發(fā)病中起到一定的保護作用。 

【文章來源】：中國工業(yè)醫(yī)學雜志. 2014,27(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 動物
        1.1.2 試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動物分組及模型的建立
        1.2.2 免疫印跡（Western blot）
        1.2.3 Real-time PCR法檢測肺組織ERK1/2 mRNA表達
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 Western blot法檢測大鼠肺組織PDGF、p-ERK1/2蛋白的表達
    2.2 Real-time PCR法檢測大鼠肺組織PDGF、ERK1、ERK2mRNA的表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]姜黃素抗肝纖維化機制研究進展[J]. 吳惠春,張斌.  中國中西醫(yī)結合雜志. 2013(01)
[2]水通道蛋白1在矽肺大鼠肺組織中的表達及意義初探[J]. 張麗,郝小惠,王宏麗,趙金垣,劉和亮.  中國工業(yè)醫(yī)學雜志. 2012(02)



本文編號：3020157