研究背景支氣管哮喘（簡稱哮喘）是由多種細(xì)胞（如嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等）和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。20世紀(jì)80年代后提出了哮喘的本質(zhì)是氣道慢性炎癥和氣道高反應(yīng)性（airway hyperresponsiveness，AHR）。氣道炎癥是氣道高反應(yīng)性（AHR）的病理基礎(chǔ)，黏液高分泌、氣道高反應(yīng)性、可逆性氣流受限和氣道重構(gòu)是哮喘的重要特征，其中嗜酸性粒細(xì)胞（Eos）在哮喘的發(fā)病中起了重要的作用，嗜酸性粒細(xì)胞在氣道局部的浸潤是哮喘的最顯著的特征之一，研究認(rèn)為肺部EOS浸潤是氣道高反應(yīng)性（AHR）發(fā)生的必要條件。趨化素樣因子1（chemokine-like factor 1，CKLFI），為一新基因超家族的趨化因子，是北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部免疫學(xué)系馬大龍教授領(lǐng)導(dǎo)的實驗室在國際上首先發(fā)現(xiàn)并成功克隆的一個新的具有趨化活性的細(xì)胞因子，獲中國及國際專利，并命名為趨化素樣因子1。CKLF1是一種分泌性蛋白，對CKLF1的體內(nèi)外功能研究發(fā)現(xiàn)，大鼠CKLF1和人CKLF1相似，對中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等具有明顯的趨化活性，并具有刺激骨骼肌增殖活性和刺激骨髓細(xì)胞... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠B川J中B韶訓(xùn)數(shù)

認(rèn)驢圖2一CI圖2一CZ圖2一C3圖2一D圖2:對照組(圖A):見氣道上皮完整，纖毛排列整齊，杯狀細(xì)胞少見，基地層以及平滑肌層較薄，肺小血管內(nèi)皮光滑，血管、氣道周圍見極少量的炎癥細(xì)胞，以巨噬細(xì)胞為主，未見到嗜酸性粒細(xì)胞。OVA組(圖B):氣道上皮細(xì)胞增生肥大，上皮不完整，纖毛排列紊亂，上皮下基底層增厚，平滑肌肥大增生，氣道和ug血管周圍、肺泡隔內(nèi)見大量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。C19組(圖C1/CZ/C3分別為C19lug/10ug/100ug):氣道及血管周圍仍可見一些炎癥細(xì)胞，但Eos較OVA致敏攻擊組明顯降低，上皮基本完整。C27組(圖D):較OVA致敏攻擊組無明顯改變.(HE染色

55.68士8.91▲注數(shù)據(jù)以(圳牡標(biāo)準(zhǔn)誤)表示嚷示與。vA緞嗽P<刀仍，▲表示與Ns緞嗽P<n仍.圖3-A圖3一B圖3一C圖3一D圖3:對照組(圖A):氣道未見GC增生和肥大，未見氣道上皮細(xì)胞韶液分泌。OVA組(圖B):氣道上皮杯狀細(xì)胞增生肥大，并有大量彩液分泌。C19組(圖C)/C27(圖D)組:較OVA致敏攻擊組無明顯差異改變 3C19/C27干預(yù)后對哮喘小鼠氣道反應(yīng)性的影響與OVA致敏攻擊組比較，C19各干預(yù)組Ppl降低有顯著性差異(p<0.05)，但C19各劑量組之間PPI差異無顯著性;C27各干預(yù)組PPI改變無顯著性差異(表

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人趨化素樣因子 2對小鼠成纖維細(xì)胞BALB/c3T3的促增殖和凋亡抑制作用[J]. 夏東嵐,陳英玉,韓文玲,李現(xiàn)亭,宋泉聲,張穎妹,馬大龍.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2003(01)
[2]大鼠趨化素樣因子對成肌細(xì)胞促增殖作用的研究[J]. 夏東嵐,婁雅欣,韓文玲,李現(xiàn)亭,宋泉聲,張穎妹,馬大龍.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2002(04)
[3]新的人趨化素樣因子對骨髓造血干/祖細(xì)胞的體外刺激作用[J]. 克曉燕,賈麗萍,景紅梅,劉彥,張穎妹,狄春暉.  中華血液學(xué)雜志. 2002(06)
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本文編號：3006722