發(fā)布時(shí)間：2021-01-19 00:23

　　目的:探究日本血吸蟲(chóng)（SJ）感染小鼠哪種樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）亞群對(duì)抑制OVA誘導(dǎo)的過(guò)敏性哮喘有關(guān)鍵作用,并研究其抑制作用的機(jī)制。方法:取SJ感染小鼠和正常小鼠各10只,采用MACS方法從脾臟中提取CD8α+DC和CD8α-DC,分別表示為:NCD8α+DC,NCD8α-DC,SJCD8α+DC,SJCD8α-DC。另取24只小鼠,隨機(jī)分為4組:Normal組、Asthma組、SJCD8α+組和SJCD8α-組。SJCD8α+組:過(guò)繼轉(zhuǎn)移SJCD8α+DC后,用OVA誘發(fā)哮喘的小鼠;SJCD8α-組:過(guò)繼轉(zhuǎn)移SJCD8α-DC后,用OVA誘發(fā)哮喘的小鼠;Asthma組:不過(guò)繼轉(zhuǎn)移DC,僅與SJCD8α+組和SJCD8α-組小鼠在同一時(shí)間用OVA誘發(fā)哮喘的小鼠;Normal組:正常對(duì)照小鼠,不過(guò)繼轉(zhuǎn)移DC,也不誘發(fā)哮喘。對(duì)SJCD8α+組、SJCD8α-組和Asthma組小鼠誘發(fā)哮喘結(jié)束后,處死各組小鼠。1.取肺組織,制作石蠟切片,H&E染色后,觀察各組小鼠肺組織病理變化。2.分別提取NCD8α+DC,NCD8α-DC,SJCD8α+DC,SJCD8α-DC的總RNA,反轉(zhuǎn)錄為c D... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常小鼠和SJ感染小鼠CD8α+DC和CD8α-DC的IL-12mRNA表達(dá)水平

注：*P<0.05。常小鼠和 SJ 感染小鼠 CD8α+DC 和 CD8α-DC 的 IL-10 mRN平 6a 和圖 6b 所示，SJCD8α-DC 的 IL-12 mRNA 表達(dá)水平與 Nα-DC 相似，但明顯低于 SJCD8α+DC（P<0.01）。并且，SJCNA 表達(dá)水平高于 SJCD8α+DC（P<0.05），SJCD8α-DC 的 ILAPDH的整體表達(dá)量也較高。以上結(jié)果提示SJCD8α-DC是高表gs 分化的耐受型 DC。脾細(xì)胞培養(yǎng)上清中 IL-10 蛋白水平D8α-DC 產(chǎn)生 IL-10 促使 Tregs 的分化，Tregs 進(jìn)一步誘導(dǎo) IL過(guò)敏性哮喘。為了探究 SJCD8α-DC 是否最終影響了 IL-10 的LISA 方法檢測(cè)各組小鼠脾細(xì)胞培養(yǎng)上清（SCS）中 IL-10 蛋白如表 5、圖 7。

29注：***P<0.001。圖 7 各組小鼠 SCS 中 IL-10 蛋白水平 結(jié)果顯示: SJCD8α+DC 組小鼠與 Asthma 組相比 SCS 中 IL-10<0.05），而 SJCD8α-DC 組相對(duì)于 Asthma 組和 SJCD8α+組 SC均明顯升高（P<0.001，P<0.001），提示了 SJCD8α-DC 最終影抑制哮喘的作用。


本文編號(hào)：2985955