目的:研究脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）所致小鼠急性肺損傷（acute lung injury,ALI）時(shí)肺組織水通道蛋白（aquaporin,AQP）1、3、5的表達(dá),地塞米松（dexameathone,DXM）對(duì)急性肺損傷的作用及對(duì)AQP1、3、5的影響,并觀察ALI肺組織環(huán)磷酸腺苷（cycli adenosine monphosphate,cAMP）含量變化,探討水通道蛋白在ALI時(shí)可能的調(diào)節(jié)機(jī)制。方法:脂多糖（LPS）4 mg·kg^-1氣管內(nèi)滴入誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷。在滴入前10分鐘和滴入后3小時(shí)尾靜脈注射地塞米松(DXM,0.5 mg·kg^-1)。LPS誘導(dǎo)后6小時(shí)檢測(cè)正常對(duì)照組、LPS組和地塞米松組小鼠肺濕/干重比（wet/dry weightratio,W/D）、肺滲透指數(shù)（pulmonary permeability index,PPI）、支氣管肺泡灌注液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）中白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),BALF中腫瘤壞死因子（tumor necrosis f... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常組、LPS組和LPS十DXM組肺組織病理^正常組病理切片BLPS組病理切片eLPS+DXM組病理切片

浙江大學(xué)碩十學(xué)位論文結(jié)果3.AQP3的mRNA表達(dá)3組間無差異(P>0.05)，見圖9。，口且叮OLJ呀.匕月︹曰一 nUnll︹︸曰︸nLJ0州節(jié)﹄勺JC‘J.幾nU…nll︸ CllnU︸C01談r01廿SLPS+DxM圖9正常組、LPs組和LPs+DXM組小鼠肺組織中AQP3的mRNA表達(dá)比較LpS組與正常組比較*p>0.05，LPs+DXM組與LPS組比較#p>0.054.正常組、LPS組和LPs+DXM組小鼠肺組織AQP一1、3、smRNA的RT-PcR電泳，見圖10Contro!LPSLPS十DXN】日一actinAQP一lAQP一3AQP一5圖10小鼠肺組織中AQP一1、3、smRNA在各組的R下PCR?

LpS組與正常組比較*p>0.05，LPs+DXM組與LPS組比較#p>0.054.正常組、LPS組和LPs+DXM組小鼠肺組織AQP一1、3、smRNA的RT-PcR電泳，見圖10Contro!LPSLPS十DXN】日一actinAQP一lAQP一3AQP一5圖10小鼠肺組織中AQP一1、3、smRNA在各組的R下PCR的變化


本文編號(hào)：2945511