目的:探索2型糖尿病并發(fā)肺結(jié)核（T2DM-PTB）的環(huán)境危險因素。 方法:采用以醫(yī)院為基礎(chǔ)的1:2配比病例對照研究方法,以T2DM-PTB患者60例作為病例組,2型糖尿病不合并肺結(jié)核患者120例作為對照組,病例和對照按照性別和年齡進行1:2的配比。采用統(tǒng)一的調(diào)查表進行面對面的調(diào)查,調(diào)查內(nèi)容包括社會人口學(xué)特征、現(xiàn)病史（肺結(jié)核和糖尿�。�、既往病史、接觸史、家族史、生活方式和行為因素（飲食、運動、吸煙、飲酒、飲茶、粉塵接觸和居住環(huán)境）、社會心理因素（性格、應(yīng)激事件）等。并進行體格檢查和實驗室檢測。采用單因素條件Logistic回歸分析探索T2DM-PTB的危險因素,對于由配比因素引入的新混雜,用分層分析的方法予以控制。對單因素分析中有意義的變量進行相關(guān)分析和多重共線性診斷,擬合主成分,進行條件Logistic回歸分析,擬合主效應(yīng)模型,并對進入模型的變量進行交互作用分析。 結(jié)果:單因素條件Logistic回歸分析結(jié)果顯示,T2DM-PTB的影響因素如下:職業(yè)（OR=0.056 95%CI:0.013～0.253）、文化程度（OR=0.377 95%CI:0.251～0.567）、經(jīng)濟收入（OR... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

HLAesD(認(rèn)1抗原等位基因擴增產(chǎn)物泳道l~8、10~12的特異性產(chǎn)物分別代表HLA一DQAI*0101/4、0101/2/4、0104、、、、、、、

不同的HLA一DQAI、HLA一DQBI抗原等位基因被其相應(yīng)的序列特異性引物所擴增，可以根據(jù)電泳圖上特定長度的特異性片段直接讀出基因，其中片段長度為43Obp者為內(nèi)對照，可以判斷PRC成功與否。各等位基因的擴增產(chǎn)物如圖1和圖2所示。


本文編號：2909997